Informations sur les SNP rs3757318

Recherche et publications:

  21552322   ESR1 est co-exprimé avec des gènes non caractérisés étroitement adjacents couvrant un locus de susceptibilité au cancer du sein en 6q25.1.

  22228098   La cartographie des mélanges identifie un locus sur 6q25 associé au risque de cancer du sein dans les Latinas américaines.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23486537   Comparaison de la variation génétique des gènes de prédisposition au cancer du sein dans les populations chinoises et allemandes.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  25116933   Évaluation des variantes génétiques fonctionnelles en 6q25.1 et risque de cancer du sein dans une population chinoise.

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  25862352   Nouvelles associations entre les variantes courantes de susceptibilité au cancer du sein et les mesures de densité mammographique prédictives du risque.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26396922   Association de cinq polymorphismes mononucléotidiques en 6q25.1 avec le risque de cancer du sein dans le nord-ouest de la Chine.

  26691922   Le lait : un amplificateur épigénétique de la transcription médiée par FTO ?

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  26928228   Les variantes de risque de cancer du sein à 6q25 présentent différentes associations phénotypiques et régulent ESR1, RMND1 et CCDC170.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  28152060   Expression des locus de traits quantitatifs (QTL) dans la tumeur adjacente au tissu mammaire normal et au tissu tumoral du sein.

  29560110   Évaluation de trois modèles de score de risque polygénique pour la prédiction du risque de cancer du sein chez les Chinois de Singapour.

  33185851   Relations entre les phénotypes physiques et du cancer du sein avec trois polymorphismes mononucléotidiques (rs2046210, rs3757318 et rs3803662) associés au risque de cancer du sein chez les femmes japonaises.

  20453838   Une étude d’association pangénomique identifie cinq nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein

  21445572   Polymorphismes génétiques et risque de cancer du sein : preuves issues de méta-analyses, d'analyses groupées et d'études d'association à l'échelle du génome.

  24941967   Évaluation du risque de cancer du sein à l'aide de variantes génétiques et de facteurs de risque dans une population chinoise de Singapour.

  28098224   L'Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) a identifié les SNP et le risque de cancer du sein dans une population indienne.

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  32823908   Analyse critique des études d'association à l'échelle du génome : cancer du sein triple négatif Quae Exempli Causa.

  21303983   La réplication et l'analyse génomique fonctionnelle du locus de susceptibilité au cancer du sein 6q25.1 résument son importance chez les femmes d'ascendance chinoise, japonaise et européenne.

  22383897   Une étude d'association pangénomique menée chez les Asiatiques de l'Est identifie de nouveaux locus de susceptibilité au cancer du sein.

  22879957   Comparaison des lésions du cancer du sein 6q25 provenant d'études d'association pangénomiques asiatiques et européennes menées par le Breast Cancer Association Consortium (BCAC).

  24265035   Risque de variantes génétiques identifiées par GWAS dans le cancer du sein dans une population chinoise : analyse d'interactions multiples.

  24615621   Les analyses basées sur la voie multigénique identifient les associations de risque de carcinome nasopharyngé pour les effets indésirables cumulatifs de TERT-CLPTM1L et de la réparation des cassures double brin de l'ADN.