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Allele normale: AA
Una mutazione in LRRK2 causa un parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfa.
Il polimorfismo rs34805604 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
15541309 Le mutazioni in LRRK2 causano parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfica.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
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