SNP-Informationen rs34805604
Normales Allel: AA
Eine Mutation in LRRK2 verursacht autosomal dominanten Parkinsonismus mit pleomorpher Pathologie
Polymorphismus rs34805604 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
15541309 Mutationen in LRRK2 verursachen autosomal-dominanten Parkinsonismus mit pleomorpher Pathologie.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.