Informazioni sugli SNP rs2981578

Ricerca e pubblicazioni:

  17529967   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  18285324   La variazione comune nel gene del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti non è associata al rischio di endometriosi.

  18462018   La sovraregolazione allele-specifica di FGFR2 aumenta la suscettibilità al cancro al seno.

  19223389   Varianti FGFR2 e rischio di cancro al seno: mappatura su scala fine utilizzando studi afroamericani e analisi della conformazione della cromatina.

  19434427   Metodi analitici per dedurre gli effetti funzionali delle sostituzioni di singole coppie di basi nei tumori umani.

  19497954   Association of FGFR2 gene polymorphisms with the risk of breast cancer in population of West Siberia.

  19519208   Suscettibilità poligenica al cancro al seno: stato dell’arte attuale.

  19536173   Associazione dei polimorfismi del gene FGFR2 con il rischio di cancro al seno nella popolazione della Siberia occidentale.

  19789366   Valutazione di 11 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne afro-americane.

  19861516   Variazione nel gene FGFR2 e effetti della terapia ormonale postmenopausale sul cancro al seno invasivo.

  20193855   rs2981582 è associato all'espressione di FGFR2 nel seno normale.

  20348248   Meccanismi genetici ed epigenetici sottoregolano il recettore FGF 2 per indurre l'antigene A associato al melanoma nel cancro al seno.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20554749   FGFR2 e altri loci identificati negli studi di associazione sull'intero genoma sono associati al cancro al seno nelle donne afroamericane e più giovani.

  20650817   Polimorfismi intronici funzionali: tesori sepolti in attesa di essere scoperti nei nostri geni.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21418638   Espressione della proteina FGFR2 nel cancro al seno: localizzazione nucleare e correlazione con il genotipo del paziente.

  21541012   Test statistici avanzati per GWAS in popolazioni miste: valutazione utilizzando afroamericani del CARe e un consorzio per il cancro al seno.

  21767389   La regolazione allele-specifica dell'espressione di FGFR2 dipende dal tipo di cellula e può aumentare il rischio di cancro al seno attraverso uno stimolo paracrino che coinvolge FGF10.

  21822685   Le varianti genetiche del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2) sono associate al rischio di cancro al seno nelle donne cinesi di nazionalità Han.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  22287734   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno sui geni 2q35, 3p24, 17q23 e FGFR2 nelle donne taiwanesi con cancro al seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  23107584   Identificazione dei loci di rischio di cancro al seno utilizzando l'analisi dell'espressione differenziale allele specifica globale (DASE) nel trascrittoma epiteliale del seno.

  23124475   Tre nuovi polimorfismi funzionali nel promotore del gene FGFR2 e rischio di cancro al seno: una revisione e una meta-analisi di HuGE.

  24143190   Studio di associazione sull’intero genoma del cancro al seno nella popolazione giapponese.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  25333473   Uno studio sulle varianti genetiche del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2) e sul rischio di cancro al seno nell’India settentrionale

  25677745   Logica per prendere di mira la segnalazione del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti nel cancro al seno.

  26113264   Annotazione funzionale delle regioni HOT nel genoma umano: implicazioni per le malattie umane e il cancro.

  26157456   Utilizzo dei fenotipi parentali negli studi caso-genitore.

  26728143   Using family members to augment genetic case-control studies of a life-threatening disease.

  26866629   Utilizzo di membri della famiglia per aumentare gli studi caso-controllo genetici su una malattia pericolosa per la vita.

  27223085   Le varianti nel recettore del papillomavirus umano e i geni associati sono associati all'infezione da HPV tipo-specifica e alla progressione della lesione della cervice.

  27236187   Gli SNP di rischio FGFR2 conferiscono il rischio di cancro al seno aumentando la reattività agli estrogeni.

  27708667   La mappatura delle miscele di donne afroamericane nel consorzio AMBER identifica nuovi loci per il cancro al seno e i sottotipi di recettori per gli estrogeni.

  27814745   Sequenziamento mirato e approfondito di 12 regioni di suscettibilità al cancro al seno in 4.611 donne di quattro diverse etnie.

  27825120   Fibroblast Growth Factor Receptor 2 Signaling in Breast Cancer.

  28235418   BaalChIP: analisi bayesiana del legame del fattore di trascrizione allele-specifico nei genomi del cancro.

  29104507   Segnalazione del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti nel cancro al seno.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  29652634   Applicazioni emergenti della tecnologia di modifica del genoma per esaminare la funzionalità delle varianti associate a GWAS per tratti complessi.

  30285756   Associazioni specifiche del sottotipo tra i polimorfismi del rischio di cancro al seno e la sopravvivenza del cancro al seno in stadio iniziale.

  30359238   Effetti dei polimorfismi del gene FGFR sulla risposta e sulla tossicità della chemioterapia a base di ciclofosfamide-epirubicina-docetaxel nei pazienti con cancro al seno.

  31142340   Segnalazione dipendente da FGF/FGFR nella regolazione dei recettori degli ormoni steroidei: implicazioni per la terapia del cancro al seno luminale.

  31509720   Polimorfismi genetici in FGFR2 sono alla base della malocclusione scheletrica.

  32269954   Le alternanze del numero di copie del locus 17q23-rs6504950 sono associate a tumori al seno avanzati nelle donne taiwanesi.

  32287273   DOT: analisi del set genetico combinando statistiche di associazione decorrelate.

  32620845   Una metodologia sequenziale per la rapida identificazione e caratterizzazione degli SNP funzionali associati al cancro al seno.

  32894086   A Personal Breast Cancer Risk Stratification Model Using Common Variants and Environmental Risk Factors in Japanese Females.

  33081025   Il sistema FGF/FGFR nel cancro al seno: caratteristiche oncogeniche e prospettive terapeutiche.

  34359697   Un modello personale di stratificazione del rischio di cancro al seno che utilizza varianti comuni e fattori di rischio ambientale nelle donne giapponesi.

  35395775   Sviluppo e validazione di punteggi di rischio poligenico per la previsione del cancro al seno e dei sottotipi di cancro al seno nelle donne cinesi.