SNP-Informationen rs2981578

Forschung und Veröffentlichungen:

  17529967   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  18285324   Eine häufige Variation im Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Gen ist nicht mit einem Endometrioserisiko verbunden.

  18462018   Eine allelspezifische Hochregulierung von FGFR2 erhöht die Anfälligkeit für Brustkrebs.

  19223389   FGFR2-Varianten und Brustkrebsrisiko: Feinmaßstäbliche Kartierung mithilfe afroamerikanischer Studien und Analyse der Chromatinkonformation.

  19434427   Analytische Methoden zur Ableitung funktioneller Auswirkungen einzelner Basenpaarsubstitutionen bei Krebserkrankungen beim Menschen

  19497954   Histonacetylierte Kontrolle von Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Intron-2-Polymorphismen und Isoformenspleißen bei Brustkrebs.

  19519208   Polygene Anfälligkeit für Brustkrebs: aktueller Stand der Technik.

  19536173   Zusammenhang von FGFR2-Genpolymorphismen mit dem Brustkrebsrisiko in der Bevölkerung Westsibiriens.

  19789366   Bewertung von 11 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten bei afroamerikanischen Frauen.

  19861516   Variation im FGFR2-Gen und die Auswirkungen der postmenopausalen Hormontherapie auf invasiven Brustkrebs.

  20193855   rs2981582 ist mit der FGFR2-Expression in normaler Brust verbunden.

  20348248   Genetische und epigenetische Mechanismen regulieren den FGF-Rezeptor 2 herunter, um bei Brustkrebs das Melanom-assoziierte Antigen A zu induzieren.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20554749   FGFR2 und andere in genomweiten Assoziationsstudien identifizierte Loci werden mit Brustkrebs bei afroamerikanischen und jüngeren Frauen in Verbindung gebracht.

  20650817   Funktionelle intronische Polymorphismen: Ein vergrabener Schatz, der in unseren Genen auf seine Entdeckung wartet.

  21102626   Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.

  21418638   FGFR2-Proteinexpression bei Brustkrebs: Kernlokalisation und Korrelation mit dem Genotyp der Patientin.

  21541012   Verbesserte statistische Tests für GWAS in Mischpopulationen: Bewertung unter Verwendung von Afroamerikanern von CARe und einem Brustkrebs-Konsortium.

  21767389   Die allelspezifische Regulierung der FGFR2-Expression ist zelltypabhängig und kann das Brustkrebsrisiko durch einen parakrinen Reiz, an dem FGF10 beteiligt ist, erhöhen.

  21822685   Genetische Varianten des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) sind mit dem Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen der Han-Nationalität verbunden.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  22287734   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs in den Genen 2q35, 3p24, 17q23 und FGFR2 bei taiwanesischen Frauen mit Brustkrebs.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  23107584   Identifizierung von Brustkrebs-Risikoorten durch DASE-Analyse (Global Differential Allel Specific Expression) im Brustepitheltranskriptom.

  23124475   Drei neuartige funktionelle Polymorphismen im Promotor des FGFR2-Gens und Brustkrebsrisiko: eine HuGE-Überprüfung und Metaanalyse.

  24143190   Genomweite Assoziationsstudie zu Brustkrebs in der japanischen Bevölkerung.

  24218030   A study on genetic variants of Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) and the risk of breast cancer from North India.

  25333473   Eine Studie über genetische Varianten des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 2 (FGFR2) und das Brustkrebsrisiko aus Nordindien.

  25677745   Begründung für die gezielte Signalübertragung des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors bei Brustkrebs.

  26113264   Funktionelle Annotation von HOT-Regionen im menschlichen Genom: Auswirkungen auf menschliche Krankheiten und Krebs.

  26157456   Verwendung elterlicher Phänotypen in Fall-Eltern-Studien.

  26728143   Varianten von FGFR2 und ihre Assoziationen mit dem Brustkrebsrisiko: eine RIESIGE systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  26866629   Nutzung von Familienmitgliedern zur Erweiterung genetischer Fall-Kontroll-Studien zu einer lebensbedrohlichen Krankheit.

  27223085   Varianten des humanen Papillomavirus-Rezeptors und der damit verbundenen Gene sind mit einer typspezifischen HPV-Infektion und dem Fortschreiten der Läsion des Gebärmutterhalses verbunden.

  27236187   FGFR2-Risiko-SNPs erhöhen das Brustkrebsrisiko, indem sie die Östrogenreaktivität erhöhen.

  27708667   Beimischungskartierung afroamerikanischer Frauen im AMBER-Konsortium identifiziert neue Loci für Brustkrebs und Östrogenrezeptor-Subtypen.

  27814745   Tiefgreifende gezielte Sequenzierung von 12 Regionen mit Brustkrebsanfälligkeit bei 4611 Frauen aus vier verschiedenen Ethnien.

  27825120   Transethnische Nachverfolgung von Brustkrebs-GWAS-Treffern unter Verwendung des Ansatzes des bevorzugten Kopplungsungleichgewichts.

  28235418   BaalChIP: Bayesianische Analyse der allelspezifischen Transkriptionsfaktorbindung in Krebsgenomen.

  29104507   Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-2-Signalübertragung bei Brustkrebs.

  29382703   Häufige genetische Variation und Brustkrebsrisiko – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  29652634   Neue Anwendungen der Genom-Editierungstechnologie zur Untersuchung der Funktionalität von GWAS-assoziierten Varianten für komplexe Merkmale.

  30285756   Subtypspezifische Zusammenhänge zwischen Brustkrebsrisikopolymorphismen und dem Überleben von Brustkrebs im Frühstadium.

  30359238   Auswirkungen von FGFR-Genpolymorphismen auf das Ansprechen und die Toxizität einer Chemotherapie auf Cyclophosphamid-Epirubicin-Docetaxel-Basis bei Brustkrebspatientinnen.

  31142340   FGFs/FGFRs-abhängige Signalübertragung bei der Regulierung von Steroidhormonrezeptoren – Auswirkungen auf die Therapie von luminalem Brustkrebs.

  31509720   Genetische Polymorphismen in FGFR2 liegen der Malokklusion des Skeletts zugrunde.

  32269954   Veränderungen der Kopienzahl des Locus 17q23-rs6504950 werden mit fortgeschrittenem Brustkrebs bei taiwanesischen Frauen in Verbindung gebracht.

  32287273   DOT: Gen-Set-Analyse durch Kombination dekorrelierter Assoziationsstatistiken.

  32620845   Eine sequentielle Methode zur schnellen Identifizierung und Charakterisierung von Brustkrebs-assoziierten funktionellen SNPs.

  32894086   MassARRAY-basierte Einzelnukleotid-Polymorphismusanalyse bei Brustkrebs in der nordindischen Bevölkerung.

  33081025   Das FGF/FGFR-System bei Brustkrebs: Onkogene Merkmale und therapeutische Perspektiven.

  34359697   Ein persönliches Brustkrebs-Risikostratifizierungsmodell unter Verwendung häufiger Varianten und Umweltrisikofaktoren bei japanischen Frauen.

  35395775   Entwicklung und Validierung polygener Risikoscores zur Vorhersage von Brustkrebs und Brustkrebssubtypen bei chinesischen Frauen.