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Informazioni sugli SNP rs2523393

RS2523393

Allele normale: AA

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Ricerca e pubblicazioni:

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  20593013   Un importante locus di classe I di istocompatibilità contribuisce alla suscettibilità alla sclerosi multipla indipendentemente da HLA-DRB1*15:01.

  21049023   Un polimorfismo nel gene HLA-DPB1 è associato alla suscettibilità alla sclerosi multipla.

  21247752   Rivelare le basi genetiche della sclerosi multipla: siamo arrivati u200bu200ba questo punto?

  24193346   Mappatura fine dei determinanti genetici del gene MHC ZFP57 espresso in modo altamente variabile.

  27447835   Gli studi di mappatura del locus dei tratti quantitativi di espressione nelle cellule endometriali della fase mediamente secretoria identificano HLA-F e TAP2 come geni associati alla fecondabilità.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

  29027112   Sinossi sul campo e rianalisi delle meta-analisi sistematiche degli studi di associazione genetica nella sclerosi multipla: un approccio bayesiano.

  30245028   Un antico polimorfismo associato alla fecondabilità crea un sito di legame GATA2 in un potenziatore distale di HLA-F.

  32020202   La variazione nel locus del gene HLA-F con impatto funzionale è associata al successo della gravidanza e al tempo necessario alla gravidanza dopo il trattamento per la fertilità.

  35891671   Predittori di progressione da un primo evento demielinizzante alla sclerosi multipla clinicamente definita.

  20405052   L'effetto dei polimorfismi a singolo nucleotide da studi di associazione su tutto il genoma nella sclerosi multipla sull'espressione genica.

  21829388   I trans-eQTL rivelano che varianti genetiche indipendenti associate a un fenotipo complesso convergono su geni intermedi, con un ruolo importante per l'HLA.

  24099750   Le bande oligoclonali e l'età di esordio sono correlate al punteggio di rischio genetico nella sclerosi multipla.

  27153397   Meccanismi e associazioni di malattie della metilazione del DNA allele-specifica dipendente dall'aplotipo.

  20453840   Le varianti del gene immunoregolatore CBLB sono associate alla sclerosi multipla.

  21152065   Un presunto allele di rischio di malattia di Alzheimer nel PCK1 influenza l'atrofia cerebrale nella sclerosi multipla.

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