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Informations sur les SNP rs2523393

RS2523393

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs2523393 est lié à des sujets comme celui-ci:

La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire

La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...

Recherche et publications:

  19525953   La méta-analyse des analyses du génome et de la réplication identifie CD6, IRF8 et TNFRSF1A comme de nouveaux locus de susceptibilité à la sclérose en plaques.

  20453840   Des variantes du gène immunorégulateur CBLB sont associées à la sclérose en plaques.

  21049023   Un polymorphisme du gène HLA-DPB1 est associé à une susceptibilité à la sclérose en plaques.

  21247752   Révéler les bases génétiques de la sclérose en plaques : y sommes-nous encore ?

  21829388   Les Trans-eQTL révèlent que des variants génétiques indépendants associés à un phénotype complexe convergent vers des gènes intermédiaires, avec un rôle majeur pour le HLA.

  24193346   Cartographie fine des déterminants génétiques du gène du CMH ZFP57 exprimé de manière très variable.

  30245028   Un ancien polymorphisme associé à la fécondabilité crée un site de liaison GATA2 dans un amplificateur distal de HLA-F.

  20405052   L'effet des polymorphismes mononucléotidiques issus d'études d'association à l'échelle du génome dans la sclérose en plaques sur l'expression des gènes.

  20593013   Un locus majeur d'histocompatibilité de classe I contribue à la susceptibilité à la sclérose en plaques indépendamment de HLA-DRB1*15:01.

  24099750   Les bandes oligoclonales et l'âge d'apparition sont en corrélation avec le score de risque génétique dans la sclérose en plaques.

  27153397   Mécanismes et associations de maladies de la méthylation de l'ADN spécifique à un allèle dépendant d'un haplotype.

  27812365   Étiologie génétique partagée des maladies auto-immunes chez les patients provenant d'un bioréférentiel lié à des dossiers de santé électroniques anonymisés.

  29027112   Synopsis de terrain et réanalyse des méta-analyses systématiques des études d'association génétique dans la sclérose en plaques : une approche bayésienne.

  35891671   Prédicteurs de progression d'un premier événement démyélinisant vers une sclérose en plaques cliniquement définie.

  32020202   Les variations du locus du gène HLA-F ayant un impact fonctionnel sont associées au succès de la grossesse et au moment de la grossesse après un traitement contre l'infertilité.

  27447835   Des études de cartographie quantitative des locus des traits d'expression dans les cellules endométriales en phase mi-sécrétoire identifient HLA-F et TAP2 comme gènes associés à la fécondabilité.

  21152065   Un allèle putatif de risque de maladie d'Alzheimer dans PCK1 influence l'atrophie cérébrale dans la sclérose en plaques.

La démence est génétique

La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

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