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Informazioni sugli SNP rs169547

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs169547 è correlato ad argomenti come questo:

Neoplasie maligne della ghiandola mammaria


Ricerca e pubblicazioni:

  8665505   Mutazioni del gene BRCA2 nei carcinomi ovarici.

  24033266   Un approccio sistematico per valutare il significato clinico delle varianti genetiche.

  24728327   Variazione della linea germinale nei geni di suscettibilità al cancro in una coorte sana e ancestralmente diversificata: implicazioni per il sequenziamento del genoma individuale.

  27478808   Screening delle mutazioni dei geni BRCA in 10 maschi iraniani affetti da cancro al seno.

  27698805   Paesaggio genetico di un caso di carcinoma papillare sieroso peritoneale extraovarico.

  29458332   Identificazione di varianti genetiche per la gestione clinica dei tumori colorettali familiari.

  31203256   Identificazione delle varianti BRCA1/2 p.Ser1613Gly, p.Pro871Leu, p.Lys1183Arg, p.Glu1038Gly, p.Ser1140Gly, p.Ala2466Val, p.His2440Arg nelle donne di età inferiore a 45 anni con noduli al seno sospettati di cancro al seno in Burkina Faso

  32708070   Sequenziamento ad alto rendimento dei pazienti affetti da cancro gastrico: svelare le predisposizioni genetiche verso un sottotipo ad esordio precoce.

  34203389   Sequenziamento mirato del cancro al seno taiwanese con stratificazione del rischio in base alla firma dei geni concorrenti: uno studio di fattibilità.

  27900359   L'inattivazione omozigote di CHEK2 è collegata a un caso familiare di cancro polmonare primario multiplo con tumori associati in altri organi.

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