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Informations sur les SNP rs169547

RS169547

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs169547 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...


Recherche et publications:

  8665505   Mutations du gène BRCA2 dans les carcinomes de l'ovaire.

  23961350   L'analyse BRCA1 et BRCA2 de patientes argentines atteintes d'un cancer du sein/de l'ovaire sélectionnées en fonction de leur âge et de leurs antécédents familiaux mettent en évidence le rôle de nouvelles mutations d'origine sud-américaine putati

  24033266   Une approche systématique pour évaluer la signification clinique des variantes génétiques.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27478808   Dépistage des mutations des gènes BRCA chez 10 hommes iraniens atteints d'un cancer du sein.

  27698805   Paysage génétique d’un cas de carcinome papillaire séreux péritonéal extraovarien.

  27900359   L'inactivation homozygote de CHEK2 est liée à un cas familial de cancer primitif multiple du poumon accompagné de cancers dans d'autres organes.

  29458332   Identification de variantes génétiques pour la gestion clinique des tumeurs colorectales familiales.

  31203256   Identification des variants BRCA1/2 p.Ser1613Gly, p.Pro871Leu, p.Lys1183Arg, p.Glu1038Gly, p.Ser1140Gly, p.Ala2466Val, p.His2440Arg chez les femmes de moins de 45 ans présentant des nodules mammaires suspectés d'avoir un cancer du sein au Burkin

  32708070   Séquençage à haut débit des patients atteints d'un cancer gastrique : démêler les prédispositions génétiques vers un sous-type à apparition précoce.

  34203389   Séquençage ciblé du cancer du sein taïwanais avec stratification du risque par la signature génétique simultanée : une étude de faisabilité.

Régime ADN

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Génétique céto

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