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Informations sur les SNP rs6190

RS6190

Allèle normal: CC

Une variante génétique du gène du récepteur des glucocorticoïdes accroît la gravité du syndrome de stress post-traumatique et des troubles dépressifs.

Le polymorphisme rs6190 est lié à des sujets comme celui-ci:

21 hydroxylase

Le gène CYP21A2 code pour la protéine humaine, la stéroïde 21-hydroxylase. Cette enzyme hydroxyle...


Recherche et publications:

  10193875   Analyse mutationnelle du gène de la proopiomélanocortine chez les Caucasiens souffrant d'obésité précoce.

  10459864   Les variantes naturelles de l'isoforme bêta du récepteur humain des glucocorticoïdes ne modifient pas la sensibilité aux glucocorticoïdes.

  10914684   Origine multi-allélique du trouble congénital de la glycosylation (CDG)-Ic.

  11941477   Les mutations de PATCHED-1, le récepteur de SONIC HEDGEHOG, sont associées à l'holoprosencéphalie.

  20472303   Associations entre les variantes communes du récepteur de l'arginine vasopressine 1b et du gène du récepteur des glucocorticoïdes et les réponses de l'axe HPA au stress psychosocial dans une population psychiatrique d'enfants.

  20549395   Génétique du trouble de stress post-traumatique : revue et recommandations pour les études d'association à l'échelle du génome

  20680430   Aucune association entre les polymorphismes mononucléotidiques des gènes des récepteurs corticoïdes et la fréquence cardiaque et la réponse du cortisol à un test de stress social standardisé chez les adolescents : l'étude TRAILS.

  20712049   Structure de l'haplotype du gène du récepteur des glucocorticoïdes et résultat de la corticothérapie chez les patients atteints de MII.

  21094958   Douleur neuropathique chronique non paroxystique - Nouveau phénotype de mutation du gène SCN9A du canal sodique.

  21225419   Interactions gènes-environnement : stress au début de la vie et risque de troubles dépressifs et anxieux.

  21448414   Mécanisme moléculaire de la résistance aux glucocorticoïdes dans les maladies inflammatoires de l'intestin

  21633323   Une variation du gène du récepteur des glucocorticoïdes (NR3C1) peut être associée à une dépendance et à une résistance aux corticostéroïdes chez les enfants atteints de la maladie de Crohn.

  21803757   Les polymorphismes génétiques du récepteur des glucocorticoïdes peuvent affecter le phénotype des femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques anovulatoires.

  21967077   Un score de prédisposition génétique aux endophénotypes musculaires prédit l'augmentation de la puissance aérobie après l'entraînement : l'étude CAREGENE.

  22427805   Altérations du transcrit de l'ARNm des récepteurs glucocorticoïdes 1B et 1C dans la schizophrénie et le trouble bipolaire, et leur régulation possible par des variantes du gène GR.

  22445700   L'impact des polymorphismes enzymatiques métabolisant les médicaments sur les résultats après l'utilisation prénatale de corticostéroïdes.

  22781842   La variation du gène du récepteur des glucocorticoïdes au niveau rs41423247 modère l'effet des symptômes psychologiques maternels prénatals sur la réactivité et le comportement du cortisol de l'enfant.

  22812453   Altérations de l'ARNm et des isoformes des protéines des récepteurs des glucocorticoïdes dans le cortex orbitofrontal dans la schizophrénie et le trouble bipolaire.

  23820649   Lorsque le génotype n'est pas prédictif du phénotype : vers une compréhension des bases moléculaires de la pénétrance réduite dans les maladies héréditaires humaines

  24497894   Un modèle conceptuel de variation des groupes de symptômes psychoneurologiques chez les femmes atteintes d'un cancer du sein : amener la recherche infirmière à la médecine personnalisée.

  25724472   Les polymorphismes du gène du récepteur des glucocorticoïdes et du gène du transcrit 1 induit par les glucocorticoïdes sont associés à l'activité de la maladie et à la réponse au traitement de transition aux glucocorticoïdes dans la polyarthrite

  25741362   Utilisation de la pharmacogénomique chez les enfants transplantés rénaux.

  26260058   Deux nouvelles variantes génétiques du gène du récepteur minéralocorticoïde associées à l'accouchement prématuré spontané.

  26518448   Étude cas-témoins des variantes génétiques du récepteur des glucocorticoïdes et du récepteur de la corticolibérine et du risque de dépression périnatale.

  26823689   La réponse au stress de l’axe cardiovasculaire et hypothalamo-hypophyso-surrénalien est contrôlée par les variantes de séquence des récepteurs glucocorticoïdes et la méthylation du promoteur.

  26873309   Les polymorphismes des récepteurs glucocorticoïdes modulent les facteurs de risque cardiométaboliques chez les patients en rémission à long terme du syndrome de Cushing.

  27081784   Une nouvelle approche pour comprendre le rôle des formes polymorphes des gènes NR3C1 et TGF-β1 dans la modulation de l'expression de l'ARNm de l'IL-5 et de l'IL-15 dans l'inflammation asthmatique.

  27509264   Variantes du gène des récepteurs des glucocorticoïdes et résultat néonatal chez les nourrissons prématurés de très faible poids à la naissance.

  27528460   Axe HPA dans la dépression majeure : le cortisol, la symptomatologie clinique et la variation génétique prédisent la cognition.

  27741480   Variantes des récepteurs glucocorticoïdes dans le trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité chez l'enfant et les troubles psychiatriques comorbides.

  28641498   Variantes génétiques des récepteurs des glucocorticoïdes et réponse à la fluoxétine dans le trouble dépressif majeur.

  28686058   Associations génétiques et interactions entre les gènes NR3C1 (GR) et NR3C2 (MR) et comportement agressif dans une population Han du centre-sud de la Chine.

  29526633   Association entre les variantes alléliques du gène du récepteur humain des glucocorticoïdes et les maladies auto-immunes : une revue systématique et une méta-analyse.

  29802709   Association entre les polymorphismes du gène NR3C1 et la toxicité induite par la thérapie aux glucocorticoïdes chez les enfants saoudiens atteints de leucémie lymphoblastique aiguë.

  30210047   Marqueurs pharmacogénomiques de la réponse glucocorticoïde dans la phase initiale du traitement d'induction de rémission dans la leucémie lymphoblastique aiguë de l'enfant.

  30647901   Associations génétiques de la réponse aux corticostéroïdes inhalés dans l'asthme : une revue systématique.

  31022961   FKBP5 rs4713916 : un prédicteur génétique potentiel de réponses interindividuelles différentes aux corticostéroïdes inhalés chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique dans un contexte réel.

  32032633   Les deux biomarqueurs longs non codants GAS5 et sa cible, NR3C1, contribuent à la leucémie myéloïde aiguë

  33019527   Les voies entre les gènes de régulation liés au cortisol et la psychothérapie du SSPT.

  33371640   Influence du polymorphisme des gènes CYP3A4, CYP3A5 et NR3C1 sur l'efficacité de la corticothérapie chez les patients atteints d'ophtalmopathie endocrinienne.

  33562675   Le gène du récepteur des glucocorticoïdes (NR3C1) 9β SNP est associé au trouble de stress post-traumatique.

  34298075   Gène du récepteur des glucocorticoïdes (NR3C1) Polymorphismes et haplotypes chez les patients atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale.

  34466443   Variante génétique du gène du récepteur des glucocorticoïdes à rs41423247 et son association avec le trouble dépressif majeur : une étude cas-témoins.

  34721069   Le paysage du polymorphisme des récepteurs glucocorticoïdes chez les patients atteints d'anémie Diamond Blackfan révèle une association entre deux polymorphismes mononucléotidiques cliniquement pertinents et le délai de diagnostic.

Sert de transporteur de sérotonine

Chez l'homme, le gène SLC6A4 code pour une protéine appelée à la fois transporteur de sérotonine...

Déficit en CYP21

L’incapacité à synthétiser le cortisol, connue sous le nom d’hyperplasie congénitale des surrénales...

Gènes transporteurs de dopamine

La protéine liée à la membrane appelée transporteur de dopamine (DAT), également connue sous le nom...

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