Informations sur les SNP rs4537545

Recherche et publications:

  17671508   Une variante courante du gène du récepteur de l'interleukine 6 (IL-6r) augmente les niveaux d'IL-6r et d'IL-6, sans autres effets inflammatoires.

  18276608   Les haplotypes des gènes de l'interleukine-6 ​​(IL-6) et du récepteur (IL6-R) sont associés aux concentrations de protéines dans le liquide amniotique lors d'un accouchement prématuré

  19197348   Études d'association à l'échelle du génome dans une population fondatrice isolée de l'île Pacifique de Kosrae

  19249341   Gènes candidats liés à l’inflammation et au stress, taux plasmatiques d’interleukine-6 u200bu200bet longévité chez les personnes âgées.

  19567438   Loci génétiques associés aux niveaux de protéine C-réactive et au risque de maladie coronarienne.

  20031577   De nouveaux locus, notamment ceux associés à la maladie de Crohn, au psoriasis et à l'inflammation, ont été identifiés dans une étude d'association pangénomique du fibrinogène chez 17 686 femmes : la Women's Genome Health Study.

  20978265   Association de loci génomiques d'un réseau de SNP de gènes cardiovasculaires avec des niveaux de fibrinogène chez les Américains européens et les Afro-Américains issus de six études de cohorte : la Candidate Gene Association Resource (CARe).

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21523452   Variation génétique des cytokines proinflammatoires IL6, IL6R, région TNF et TNFRSF1A et risque de cancer du sein.

  21552154   Une variation génétique commune de l'IGF1 est associée à une force de sortie maximale.

  21846873   L'analyse des gènes candidats à grande échelle chez les Blancs et les Afro-Américains révèle des polymorphismes IL6R dans la fibrillation auriculaire : projet CARe (National Heart, Lung, and Blood Institute) de l'Institut national

  22479352   Le rôle de la variation génétique de la voie inflammatoire sur les phénotypes métaboliques maternels pendant la grossesse.

  22492993   Les polymorphismes du promoteur de la protéine C-réactive (CRP) influencent les niveaux de CRP en circulation dans une étude d'association à l'échelle du génome des Afro-Américains.

  23101478   Polymorphismes mononucléotidiques (SNP) impliqués dans la résistance à l'insuline, la régulation du poids, le métabolisme lipidique et l'inflammation en relation avec le syndrome métabolique : une étude épidémiologique.

  23386860   Explorer l’ensemble du génome – les interactions entre l’apport alimentaire en fer héminique et le risque de diabète de type 2.

  24971461   Les polymorphismes des gènes de la voie inflammatoire TLR2, TLR4, TLR9, LY96, NFKBIA, NFKB1, TNFA, TNFRSF1A, IL6R, IL10, IL23R, PTPN22 et PPARG sont associés à une susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans une cohorte danoise

  26198920   Étude d'association familiale des polymorphismes fonctionnels de l'interleukine 6 (IL6) et de son récepteur (IL6R) dans la schizophrénie dans la population polonaise.

  27327646   Étude de la relation causale entre la protéine C-réactive et 32 u200bu200brésultats somatiques et psychiatriques complexes : une étude de randomisation mendélienne inter-consortium à grande échelle.

  27417569   Revue systématique : biomarqueurs génétiques associés à la réponse au traitement anti-TNF dans les maladies inflammatoires de l'intestin.

  28769070   L'haplotype IL6R rs4845625*T/rs4537545*C est un facteur de risque de niveaux simultanément élevés de CRP, LDL et ApoB.

  30651573   Rôle pronostique des polymorphismes génétiques de la voie de signalisation de l'interleukine-6 ​​chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère.

  32382712   Le polymorphisme de perte de fonction dans l'IL6R réduit le risque de mutation somatique JAK2V617F et de néoplasme myéloprolifératif : une étude de randomisation mendélienne.

  33517400   Une étude d'association à l'échelle du génome des niveaux d'interleukine 6 en circulation identifie de nouveaux loci.

  35493452   Preuves cumulatives d'associations entre les variantes génétiques du gène du récepteur de l'interleukine 6 et les maladies et phénotypes humains.