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Información de SNP rs7578597

RS7578597

Alelo salvaje: TT

Un nuevo alelo de riesgo de diabetes tipo 2 en el locus THADA.

El polimorfismo rs7578597 está relacionado con temas como este:

diabetes tipo 2 genética

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  18372903   El metanálisis de datos de asociación de todo el genoma y la replicación a gran escala identifica loci de susceptibilidad adicionales para la diabetes tipo 2

  18567820   Pruebas de asociación de nuevos alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en los loci JAZF1, CDC123/CAMK1D, TSPAN8, THADA, ADAMTS9 y NOTCH2 con la liberación de insulina, la sensibilidad a la insulina y la obesidad en una muestra poblacional de 4.516

  18591388   Evaluación del impacto combinado de 18 variantes genéticas comunes de tamaños de efecto modestos sobre el riesgo de diabetes tipo 2

  18694974   Predicción de la diabetes tipo 2 basada en polimorfismos de estudios de asociación de todo el genoma: un estudio poblacional

  18714373   Los nuevos loci de riesgo de diabetes tipo 2 derivados de metanálisis no determinan los fenotipos prediabéticos.

  18782870   Revisión clínica: la genética de la diabetes tipo 2: una evaluación realista en 2008

  18852197   Características metabólicas y cardiovasculares: abundancia de variantes genéticas comunes identificadas recientemente.

  19020323   Puntuación del genotipo además de los factores de riesgo comunes para la predicción de la diabetes tipo 2

  19056611   Heterogeneidad relacionada con la adiposidad en los patrones de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 observada en datos de asociación de todo el genoma

  19096518   Una nueva asociación de HK1 con hemoglobina glucosilada en una población no diabética: una evaluación de todo el genoma de 14.618 participantes del Estudio de salud del genoma de la mujer.

  19207020   Metanálisis en estudios de asociación de todo el genoma.

  19323962   Estudios de asociación de todo el genoma en diabetes tipo 2

  19324937   Las variantes de diabetes tipo 2 previamente asociadas pueden interactuar con la actividad física para modificar el riesgo de alteración de la regulación de la glucosa y diabetes tipo 2: un estudio de 16.003 adultos suecos

  19341491   Predicción de enfermedades comunes basada en el genoma: consideraciones metodológicas para futuras investigaciones

  19401414   Validación de múltiples loci de riesgo e influencias genéticas mediante un estudio de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en una población japonesa.

  19455305   No hay asociación de múltiples loci de diabetes tipo 2 con diabetes tipo 1

  19460916   Arquitectura genética de la diabetes tipo 2: avances recientes e implicaciones clínicas

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19502414   Asociación de 18 loci de susceptibilidad confirmados para la diabetes tipo 2 con índices de liberación de insulina, conversión de proinsulina y sensibilidad a la insulina en 5.327 hombres finlandeses no diabéticos

  19526209   ¿La hipótesis del genotipo ahorrativo está respaldada por evidencia basada en variantes confirmadas de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 y la obesidad?

  19602701   Modelos genéticos subyacentes de herencia en asociaciones establecidas de diabetes tipo 2

  19670153   Falta de efectos significativos de los loci de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 JAZF1, CDC123/CAMK1D, NOTCH2, ADAMTS9, THADA y TSPAN8/LGR5 sobre la diabetes y los rasgos metabólicos cuantitativos.

  19734549   Clasificación de señales de exploración de asociación de todo el genoma mediante diferentes medidas

  19741467   Asociación de variantes genéticas comunes de riesgo de diabetes tipo 2 y diabetes mellitus postrasplante en receptores de aloinjertos renales en Corea.

  19789630   La variante cercana a ADAMTS9 que se sabe que se asocia con la diabetes tipo 2 está relacionada con la resistencia a la insulina en los hijos de pacientes con diabetes tipo 2: estudio EUGENE2.

  19794065   Las variantes de riesgo poligénico para la susceptibilidad a la diabetes tipo 2 modifican la edad en el momento del diagnóstico en la diabetes monogénica HNF1A

  19833888   Las variantes genéticas en los nuevos loci de diabetes tipo 2 CDC123/CAMK1D, THADA, ADAMTS9, BCL11A y MTNR1B afectan diferentes aspectos de la función de las células beta pancreáticas.

  19862325   PPARG, KCNJ11, CDKAL1, CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 y SLC30A8 están asociados con diabetes tipo 2 en una población china

  19933996   El examen de todos los loci GWAS de diabetes tipo 2 revela que HHEX-IDE es un locus que influye en el IMC pediátrico.

  19956539   ¿Cuántas variantes genéticas quedan por descubrir?

  20017978   Influencia de la selección de control en estudios de asociación de todo el genoma: el ejemplo de la diabetes en el Framingham Heart Study

  20043853   Priorizar genes para el seguimiento de estudios de asociación de todo el genoma utilizando información sobre la expresión genética en tejidos relevantes para la diabetes mellitus tipo 2

  20075150   Utilidad de los factores de riesgo genéticos y no genéticos en la predicción de la diabetes tipo 2: estudio de cohorte prospectivo Whitehall II

  20144327   Un estudio genómico de la diabetes mellitus tipo 2 en personal de la Fuerza Aérea de EE. UU.

  20203524   La susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 se asocia con un riesgo reducido de cáncer de próstata.

  20712903   Los genes de la obesidad y la diabetes están asociados con nacer pequeño para la edad gestacional: resultados del estudio Auckland Birthweight Collaborative.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20816152   Variantes genéticas de obesidad y diabetes asociadas con el aumento de peso gestacional.

  20862305   Identificación de nuevas variantes genéticas de riesgo para diabetes tipo 2.

  20865176   Asociación consistente de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 encontradas en europeos de diversos grupos raciales y étnicos.

  20870969   Predisposición genética a deterioros no diabéticos a largo plazo en la homeostasis de la glucosa: seguimiento de diez años del estudio GLACIER.

  20886378   Caracterización fisiológica de loci relacionados con la diabetes tipo 2.

  20980412   Impacto de los antecedentes familiares positivos y las variantes de riesgo genético en la incidencia de diabetes: el estudio finlandés de prevención de la diabetes.

  21084393   Los polimorfismos asociados a la diabetes tipo 2 (DT2) regulan la expresión de transcripciones adyacentes en linfocitos, tejidos adiposos y músculos transformados de sujetos caucásicos y afroamericanos.

  21091714   La genética de la diabetes tipo 2: ¿qué hemos aprendido del GWAS?

  21124985   El análisis genético y epigenético integrado identifica la metilación específica de haplotipo en el locus de susceptibilidad a la diabetes y la obesidad tipo 2 FTO.

  21278902   Perfil de riesgo genético para la predicción de diabetes tipo 2.

  21357383   No hay asociación de variantes de riesgo para diabetes y obesidad con cáncer de mama: los estudios de cohorte multiétnica y PAGE.

  21378175   La puntuación genética actualizada basada en 34 loci de diabetes tipo 2 confirmados se asocia con la incidencia de diabetes y la regresión a la normoglucemia en el programa de prevención de la diabetes.

  21407270   Fortalecimiento de la notificación de estudios de predicción de riesgos genéticos (GRIPS): explicación y elaboración.

  21421807   Efectos de 34 loci de riesgo de diabetes tipo 2 o hiperglucemia sobre las subclases de lipoproteínas y su composición en 6.580 hombres finlandeses no diabéticos.

  21424820   Fortalecimiento de la notificación de estudios de predicción de riesgos genéticos (GRIPS): explicación y elaboración.

  21507254   Diferencias geográficas en las frecuencias alélicas de los SNP de susceptibilidad a las enfermedades cardiovasculares.

  21602532   Variantes de riesgo de diabetes tipo 2 y riesgo de cáncer colorrectal: los estudios de cohorte multiétnica y PAGE.

  21658257   La variante no sinónima Arg265His de SLC2A9 y la gota: evidencia de un efecto específico de la población sobre la gravedad.

  21750171   No hay asociación entre las variantes de riesgo de diabetes tipo 2 y el riesgo de cáncer de próstata: la cohorte multiétnica y PAGE.

  22052079   Análisis de asociación de 31 polimorfismos comunes con diabetes tipo 2 y sus rasgos relacionados en pares de hermanos indios.

  22113416   Los polimorfismos de un solo nucleótido en los genes JAZF1 y BCL11A están nominalmente asociados con la diabetes tipo 2 en familias afroamericanas según el estudio GENNID.

  22125221   Metanálisis transétnico de estudios de asociación de todo el genoma.

  22180642   Replicación de la asociación de las variantes DENND1A y THADA con el síndrome de ovario poliquístico en cohortes europeas.

  22237986   Susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y al riesgo de cáncer de mama en mujeres de ascendencia europea y africana.

  22350825   La predisposición genética a la diabetes tipo 2 se asocia con una secreción alterada de insulina, pero no modifica la resistencia o la secreción de insulina en respuesta a una intervención para reducir las grasas saturadas en la dieta.

  22377712   Asociación entre los loci de susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y el área de grasa visceral y subcutánea determinada por tomografía computarizada.

  22479309   Estudio de asociación de todo el genoma para identificar variantes comunes asociadas con la circunferencia braquial: un metanálisis de 14 cohortes.

  22923468   Contribución de la variación genética común al riesgo de diabetes tipo 2 en la población mestiza mexicana.

  22971100   Metanálisis rápido y "libre de imputaciones" con SNP proxy.

  23013243   Glucosa en ayunas materna e infantil y variantes genéticas asociadas a la diabetes tipo 2 y función cognitiva a los 8 años: un estudio de aleatorización mendeliana en el Estudio longitudinal de Avon de padres e hijos.

  23036851   Los factores de tratamiento, más que la variación genética, determinan el síndrome metabólico en los sobrevivientes de cáncer infantil.

  23073174   Del genotipo al fenotipo de células β humanas y más allá.

  23185617   La variante genética SLC2A2 [corregido] se asocia con el riesgo de enfermedad cardiovascular: se evalúa el efecto individual y acumulativo de 46 variantes genéticas relacionadas con la diabetes tipo 2.

  23193118   Asociación de variantes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con riesgo de cáncer de próstata avanzado en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23349771   Estudio de asociación de 25 loci relacionados con la diabetes tipo 2 con medidas de obesidad en pares de hermanos indios.

  23462794   Identificación de CpG-SNP asociados con diabetes tipo 2 y metilación diferencial del ADN en islotes pancreáticos humanos.

  24637646   Análisis de replicación transversal y longitudinal de loci de asociación de todo el genoma de la diabetes tipo 2 en chinos Han.

  24719615   Susceptibilidad genética a la diabetes tipo 2 y la obesidad: seguimiento de los hallazgos de estudios de asociación de todo el genoma.

  24736664   Validación de variantes de riesgo de diabetes tipo 2 identificadas mediante estudios de asociación de todo el genoma en la población china Han: un estudio de replicación y un metanálisis.

  24843659   Información sobre las bases genéticas de la diabetes tipo 2.

  24864266   Genética de la diabetes tipo 2: conocimientos sobre la patogénesis y su aplicación clínica.

  24926958   Evaluación de variantes comunes de riesgo de diabetes tipo 2 en una población del sur de Asia de ascendencia de Sri Lanka.

  24929251   Interacciones gen-carbohidratos y gen-fibra y diabetes tipo 2 en diversas poblaciones de las Encuestas Nacionales de Examen de Salud y Nutrición (NHANES) como parte del estudio de Arquitectura Epidemiológica para Genes Vinculados al Medio Ambien

  24982668   Estimar la capacidad predictiva de los modelos de riesgo genético en datos simulados basados u200bu200ben resultados publicados de estudios de asociación de todo el genoma.

  25145545   ¿La heterogeneidad genética explica el riesgo divergente de diabetes tipo 2 en las poblaciones del sur de Asia y de la Europa blanca?

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26290879   Análisis de asociación de variantes genéticas con diabetes tipo 2 en una población mongol en China.

  26964836   Avances recientes en la investigación genética y epigenética de la diabetes tipo 2.

  27053236   Evaluación de variantes de riesgo genético de diabetes tipo 2 en adultos chinos: hallazgos de 93.000 personas del China Kadoorie Biobank.

  27155871   Exceso de transmisión materna de variantes del gen THADA a hijos con diabetes tipo 2.

  27281091   Variantes genéticas asociadas con diabetes tipo 2 delgada y obesa en una población china Han: un estudio de casos y controles.

  27313952   El impacto de las fuerzas impulsoras evolutivas en las enfermedades humanas complejas: un enfoque de genética de poblaciones.

  27383215   Loci de alelos de riesgo de diabetes tipo 2 en la población de Qatar.

  28262806   Anotación funcional de sesenta y cinco SNP de riesgo de diabetes tipo 2 y su aplicación en la predicción del riesgo.

  28738793   Asociación entre 28 polimorfismos de un solo nucleótido y diabetes mellitus tipo 2 en la población kazaja: un estudio de casos y controles.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 se asocia con retinopatía diabética en una población china con diabetes tipo 2.

Receptor de insulina del gen INSR

El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...

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La bacteria Mycobacterium tuberculosis es la culpable de la tuberculosis, una enfermedad...

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La diabetes mellitus se caracteriza por una compleja interacción de factores genéticos,...

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