Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs7202877

RS7202877

Alelo salvaje: TT

Mayor riesgo de autoinmunidad de los islotes y diabetes de tipo 1.

El polimorfismo rs7202877 está relacionado con temas como este:

La diabetes tipo 1 es genética.

Nuestra última inclusión en el informe de salud es la Puntuación de riesgo genético de diabetes...

Receptor de insulina del gen INSR

El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...


Investigaciones y publicaciones:

  19430480   Un estudio de asociación de todo el genoma y un metanálisis encuentran que más de 40 loci afectan el riesgo de diabetes tipo 1.

  20587799   Genética de la diabetes tipo 1: ¿qué sigue?

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20885991   Avances y desafíos en el desarrollo de biomarcadores para la predicción y prevención de la diabetes tipo 1 mediante tecnologías ómicas.

  21270831   Asociación entre la diabetes tipo 1 y los SNP de GWAS en la población caucásica del sureste de EE. UU.

  21498636   La "exploración de pleiotropía" de todo el genoma identifica la región HNF1A como un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de páncreas.

  21873553   Análisis genético de la diabetes autoinmune de inicio en la edad adulta.

  21980299   Un metanálisis de todo el genoma de seis cohortes de diabetes tipo 1 identifica múltiples loci asociados.

  22278338   Confirmación de nuevos loci de riesgo de diabetes tipo 1 en familias.

  23457408   Los alelos de riesgo de diabetes tipo 2 cerca de BCAR1 y en ANK1 se asocian con una disminución de la función de las células β, mientras que los alelos de riesgo cerca de ANKRD55 y GRB14 se asocian con una disminución de la sensibilidad a la ins

  23674605   El locus CTRB1/2 afecta la susceptibilidad a la diabetes y el tratamiento a través de la vía de las incretinas.

  24749055   Desenredar la interacción de las influencias genéticas y metabólicas en la función de las células beta: ejemplos de posibles implicaciones terapéuticas que involucran a TCF7L2 y FFAR1.

  24843659   Información sobre las bases genéticas de la diabetes tipo 2.

  24845081   Interacción gen-estilo de vida y diabetes tipo 2: el estudio de cohortes de casos de interacción EPIC.

  24864266   Genética de la diabetes tipo 2: conocimientos sobre la patogénesis y su aplicación clínica.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26904692   Modelado de puntuación de riesgo genético para la progresión de la enfermedad en pacientes con diabetes tipo 1 de nueva aparición: el aumento de la carga genética de genes candidatos expresados u200bu200ben islotes y regulados por citocinas pred

  27103840   Farmacogenética en la diabetes tipo 2: influencia en la respuesta a los agentes hipoglucemiantes orales.

  27139004   Un gen de susceptibilidad común a la diabetes tipo 2 está asociado con la respuesta farmacológica a un inhibidor de DPP-4: cohorte farmacogenómica en Okinawa, Japón.

  27166975   Aspectos farmacogenéticos del tratamiento de la diabetes tipo 2 con potenciadores del efecto incretina.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 se asocia con retinopatía diabética en una población china con diabetes tipo 2.

  29070082   El sexo influye en los efectos eQTL del LES y los polimorfismos genéticos asociados al síndrome de Sjögren.

  30188962   Asociación entre el gen RBMS1 rs7593730 y el gen BCAR1 rs7202877 y la diabetes mellitus tipo 2 en la población china Han.

  34803393   Farmacogenómica y medicina personalizada en la diabetes mellitus tipo 2: posibles implicaciones para la práctica clínica.

  35330424   Predictores clínicos y genéticos del control glucémico y la respuesta de pérdida de peso a la liraglutida en pacientes con diabetes tipo 2.

  35456451   Interacción gen-ambiente sobre el riesgo de diabetes tipo 2 entre adultos chinos nacidos a principios de la década de 1960.

Test genético celiaco

La enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad crónica caracterizada por una intolerancia al gluten,...

Deficiencia genética de vitamina D

La vitamina D juega un papel vital en el mantenimiento de la salud musculoesquelética. Estudios...

ADN de vitamina C

La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina soluble en agua esencial para...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte