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Información de SNP rs6687758

RS6687758

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs6687758 está relacionado con temas como este:

Genes del cáncer colorrectal

Uno de los síndromes oncológicos prevalentes que puede heredarse es el cáncer de colon. El...


Investigaciones y publicaciones:

  20972440   El metanálisis de tres estudios de asociación de todo el genoma identifica loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 1q41, 3q26.2, 12q13.13 y 20q13.33.

  22076443   Refinamiento de las asociaciones entre el riesgo de cáncer colorrectal y polimorfismos en los cromosomas 1q41 y 12q13.13.

  22363440   Análisis QTL de expresión cis de variantes de riesgo de cáncer colorrectal establecidas en tumores de colon y tejido normal adyacente.

  22629442   Evaluación de cambios somáticos específicos de alelos de alelos de susceptibilidad de estudios de asociación de todo el genoma en cánceres colorrectales humanos.

  22879968   Asociación de variantes identificadas en caucásicos con riesgo de cáncer colorrectal en chinos de Singapur.

  22999960   Es probable que gran parte del riesgo genético del cáncer colorrectal esté mediado por la susceptibilidad a los adenomas.

  23300701   Búsqueda de todo el genoma de interacciones gen-gen en el cáncer colorrectal.

  23350875   Un estudio de asociación del genoma del cáncer colorrectal en una cohorte española identifica dos variantes asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal en 1p33 y 8p12.

  23946381   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer colorrectal: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  24373676   Asociaciones genéticas y neuroanatómicas en la degeneración del lóbulo frontotemporal esporádica.

  24764655   Variaciones genéticas en el riesgo de cáncer colorrectal y el resultado clínico.

  24801760   Los alelos comunes de riesgo de cáncer colorrectal contribuyen al fenotipo de adenoma colorrectal múltiple, pero no influyen en la poliposis colónica en la FAP.

  24968322   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con la susceptibilidad al cáncer colorrectal y la pérdida de heterocigosidad en una población taiwanesa.

  24978480   Una nueva variante de susceptibilidad al cáncer colorrectal en 4q26 en la población española identificada mediante análisis de asociación de todo el genoma.

  24994789   Interacción gen-ambiente que involucra loci de susceptibilidad al cáncer colorrectal recientemente identificados.

  25025429   Polimorfismos de un solo nucleótido con efectos reguladores en cis en transcripciones largas no codificantes en monocitos primarios humanos.

  25956580   Un modelo de predicción del cáncer colorrectal que utiliza puntuaciones de riesgo genético y tradicional en coreanos.

  26078566   Asociación de variantes de susceptibilidad al cáncer colorrectal con cáncer de esófago en una población china.

  26880076   Las variantes de riesgo de cáncer colorrectal en 8q23.3 y 11q23.1 están asociadas con el fenotipo de la enfermedad en los portadores de la mutación APC.

  27146020   Los genes de riesgo de cáncer colorrectal están funcionalmente enriquecidos en vías reguladoras.

  27379672   Mapeo fino de variantes genéticas comunes asociadas con el riesgo de tumor colorrectal identificadas posibles variantes funcionales.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  28084440   Variantes de riesgo comunes para el cáncer colorrectal: una evaluación de las asociaciones con la edad de aparición del cáncer.

  29258461   Efectos de las interacciones entre variantes genéticas comunes y el tabaquismo sobre el cáncer colorrectal.

  29445242   Los genes asociados al cáncer colorrectal están asociados con la agenesia dental y pueden tener un papel en el desarrollo dental.

  29464080   Efectos de las interacciones entre variantes genéticas comunes y el consumo de alcohol sobre el riesgo de cáncer colorrectal.

  29547645   Variantes de codificación recurrentes de baja frecuencia que contribuyen al cáncer colorrectal en la población sueca.

  29986742   La replicación del estudio de asociación de todo el genoma de la parálisis supranuclear progresiva identifica SLCO1A2 y DUSP10 como nuevos loci de susceptibilidad.

  31821333   Polimorfismos de un solo nucleótido asociados con la susceptibilidad al desarrollo de cáncer colorrectal: estudio de casos y controles en una población vasca.

  33153024   Impacto de las interacciones gen-ambiente en el desarrollo del cáncer.

  33635380   Modelado de rasgos latentes de la neuropatología tau en la parálisis supranuclear progresiva.

Cáncer del tracto gastrointestinal

La aparición de cánceres del tracto gastrointestinal (GI) causados ​​por mutaciones genéticas está...

Cáncer gástrico hereditario

El cáncer gástrico es la tercera causa de muerte relacionada con el cáncer en todo el mundo, con...

Genético del cáncer de páncreas.

Hasta el 15% de los cánceres de páncreas se atribuyen a mutaciones genéticas que se transmiten de...

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