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SNP-Informationen rs6687758

RS6687758

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs6687758 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Gene für Darmkrebs

Eines der häufigsten vererbbaren Krebssyndrome ist Darmkrebs. Chromosom 2 enthält die Gene MSH2 und...


Forschung und Veröffentlichungen:

  20972440   Die Metaanalyse von drei genomweiten Assoziationsstudien identifiziert Anfälligkeitsorte für Darmkrebs bei 1q41, 3q26.2, 12q13.13 und 20q13.33.

  22076443   Verfeinerung der Zusammenhänge zwischen dem Risiko für Darmkrebs und Polymorphismen auf den Chromosomen 1q41 und 12q13.13.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22879968   Zusammenhang kaukasischer identifizierter Varianten mit dem Darmkrebsrisiko bei Singapur-Chinesen.

  22999960   Ein Großteil des genetischen Risikos für Darmkrebs wird wahrscheinlich durch die Anfälligkeit für Adenome bedingt.

  23300701   Genomweite Suche nach Gen-Gen-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23350875   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs in einer spanischen Kohorte identifiziert zwei Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko bei 1p33 und 8p12 assoziiert sind.

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24373676   Genetische und neuroanatomische Zusammenhänge bei sporadischer frontotemporaler Lappendegeneration.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  24801760   Häufige Allele des kolorektalen Krebsrisikos tragen zum Phänotyp des multiplen kolorektalen Adenoms bei, haben jedoch keinen Einfluss auf die Kolonpolyposis bei FAP.

  24968322   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für Darmkrebs und dem Verlust der Heterozygotie in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  24978480   Eine neue Variante der Anfälligkeit für Darmkrebs bei 4q26 in der spanischen Bevölkerung, die durch eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert wurde.

  24994789   Gen-Umwelt-Interaktion mit kürzlich identifizierten Loci für die Anfälligkeit für Darmkrebs.

  25025429   Einzelnukleotidpolymorphismen mit cis-regulatorischen Auswirkungen auf lange nichtkodierende Transkripte in menschlichen primären Monozyten.

  25956580   Ein Modell zur Vorhersage von Darmkrebs unter Verwendung traditioneller und genetischer Risikobewertungen bei Koreanern.

  26078566   Zusammenhang zwischen Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Speiseröhrenkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  26880076   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 8q23.3 und 11q23.1 sind mit dem Krankheitsphänotyp bei APC-Mutationsträgern verbunden.

  27146020   Gene für das Darmkrebsrisiko werden in regulatorischen Signalwegen funktionell angereichert.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  27424552   Genomik-Ära und komplexe Störungen: Auswirkungen von GWAS mit besonderem Bezug auf koronare Herzkrankheit, Typ-2-Diabetes mellitus und Krebs.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  29258461   Auswirkungen von Wechselwirkungen zwischen häufigen genetischen Varianten und Rauchen auf Darmkrebs.

  29445242   Mit Darmkrebs assoziierte Gene sind mit der Zahnagenese verbunden und könnten eine Rolle bei der Zahnentwicklung spielen.

  29464080   Auswirkungen von Wechselwirkungen zwischen häufigen genetischen Varianten und Alkoholkonsum auf das Darmkrebsrisiko.

  29547645   Wiederkehrende, niedrigfrequente Kodierungsvarianten, die in der schwedischen Bevölkerung zu Darmkrebs beitragen.

  29986742   Die Replikation der genomweiten Assoziationsstudie zur progressiven supranukleären Parese identifiziert SLCO1A2 und DUSP10 als neue Suszeptibilitätsorte.

  31821333   Einzelnukleotid-Polymorphismen im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für die Entwicklung von Darmkrebs: Fall-Kontroll-Studie in einer baskischen Bevölkerung.

  33153024   Einfluss von Gen-Umwelt-Interaktionen auf die Krebsentstehung.

  33635380   Modellierung latenter Merkmale der Tau-Neuropathologie bei progressiver supranukleärer Parese.

Krebs im Magen-Darm-Trakt

Das Auftreten von Krebserkrankungen des Gastrointestinaltrakts (GI), die durch genetische...

Erblicher Magenkrebs

Magenkrebs ist weltweit die dritthäufigste krebsbedingte Todesursache mit einer...

Bauchspeicheldrüsenkrebs genetisch bedingt

Bis zu 15 % der Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen werden auf Genmutationen zurückgeführt, die...

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