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Información de SNP rs4986790

RS4986790

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs4986790 está relacionado con temas como este:

¿El asma es hereditaria?

El asma es una afección respiratoria que implica inflamación de las vías respiratorias y episodios...


Investigaciones y publicaciones:

  15726497   Efectos de la interacción gen-ambiente sobre el desarrollo de respuestas inmunes en el primer año de vida.

  16820586   Polimorfismos de genes inflamatorios y riesgo de infarto de miocardio posoperatorio después de una cirugía cardíaca.

  16846490   Síndrome de Lemierre y polimorfismos genéticos: reporte de un caso.

  16859562   ¿Los rasgos genéticos del huésped en el sistema de detección bacteriano desempeñan un papel en el desarrollo de la patología tubárica asociada a Chlamydia trachomatis en mujeres subfértiles?

  16954131   Polimorfismos del gen del receptor tipo peaje 4 e infarto de miocardio: sin asociación en una población caucásica.

  17062130   Polimorfismos dentro de genes inflamatorios y cáncer colorrectal.

  17327408   Importancia pronóstica de los polimorfismos de los genes inmunes del huésped en la supervivencia del linfoma folicular.

  17592300   Polimorfismos genéticos y riesgo de infección tras esofagectomía.

  17668374   La combinación de evidencia de selección natural con análisis de asociación aumenta el poder para detectar variantes de resistencia a la malaria.

  17699831   Polimorfismo del receptor 4 tipo peaje asociado con la respuesta a la vacunación de células enteras contra la tos ferina en niños del estudio KOALA.

  17708757   Análisis bioinformático del genoma de SNP no sinónimos.

  17827388   Variación genética en 1253 genes inmunes y de inflamación y riesgo de linfoma no Hodgkin.

  17952073   La exploración de asociación de 14.500 SNP no sinónimos en cuatro enfermedades identifica variantes de autoinmunidad.

  18062835   Nuevos conocimientos sobre la asociación entre salmonelosis o campilobacteriosis y enfermedades crónicas, y el papel de la genética del huésped en la susceptibilidad a estas enfermedades.

  18172114   Análisis completo de los genes candidatos CCL2, CCR2 y TLR4 en la degeneración macular asociada a la edad.

  18298826   La asociación entre las variaciones en el gen TLR4 y la diabetes tipo 2 incidente se modifica por la relación entre el colesterol total y el colesterol HDL.

  18307517   Los polimorfismos comunes estudiados no afectan los niveles de citocinas plasmáticas tras la exposición a endotoxinas en humanos.

  18325643   Asociaciones entre SNP en receptores tipo peaje y moléculas de señalización intracelular relacionadas y respuestas inmunes a la vacuna contra el sarampión: resultados preliminares.

  18382655   Variantes de los genes maternos TLR4 y NOD2, fenotipo proinflamatorio y susceptibilidad a la preeclampsia de aparición temprana y al síndrome HELLP.

  18396467   Variación genética y estructuras de haplotipos de genes de inmunidad innata en el este de la India.

  18422738   Estudio de loci del gen del receptor tipo Toll en la sarcoidosis.

  18549840   Variaciones genéticas de la proteína de transferencia de éster de colesterol, la interleucina-8, el receptor alfa del activador del proliferador de peroxisomas y el receptor tipo Toll 4 y el riesgo de incidentes de infarto de miocardio no fatal

  18633131   Los polimorfismos de los genes inmunitarios del huésped en combinación con factores clínicos y demográficos predicen la supervivencia tardía en pacientes con linfoma difuso de células B grandes en la era anterior a rituximab.

  18635889   Los polimorfismos del receptor tipo peaje 1 afectan las respuestas inmunes innatas y los resultados en la sepsis.

  18753640   Receptor tipo peaje 3 y atrofia geográfica en la degeneración macular relacionada con la edad.

  18936436   Prevalencia en los Estados Unidos de variantes genéticas candidatas seleccionadas: Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición, 1991-1994.

  18975326   Las variantes del receptor tipo Toll 2 se asocian con artritis reactiva aguda.

  19029192   Una investigación conjunta de las variantes del gen del receptor tipo Toll y el riesgo de linfoma no Hodgkin.

  19066394   Exposición a organoclorados, variación de genes inmunitarios y riesgo de linfoma no Hodgkin.

  19085953   Vinculación funcional de los polimorfismos de un solo nucleótido predictivos de cirrosis del receptor tipo Toll 4 con las respuestas de las células estrelladas hepáticas.

  19131814   Las variaciones del gen TLR4 influyen en el riesgo de insuficiencia orgánica y shock postraumático: un estudio de cohorte

  19134200   No hay evidencia de efectos importantes en varios polimorfismos del gen del receptor tipo Toll en la artritis reumatoide.

  19267370   Asociación de IL10 y otros genes relacionados con la respuesta inmune y la obesidad con el cáncer de próstata en CLUE II.

  19277200   Receptor tipo peaje 4 (TLR4) y fiebre tifoidea en Vietnam.

  19337058   Los polimorfismos CD14-159C/T y TLR9-1237T/C no están asociados con el riesgo de cáncer gástrico en poblaciones caucásicas.

  19505919   Variantes de la vía de señalización del receptor tipo peaje y mortalidad por cáncer de próstata.

  19531762   Asociación entre el polimorfismo del gen del receptor 4 tipo peaje y la arteritis de células gigantes comprobada por biopsia.

  19543401   Polimorfismos del receptor tipo peaje y susceptibilidad a infecciones del tracto urinario en mujeres adultas.

  19554026   Asociación genética del receptor 4 tipo Toll con concentraciones de citoquinas cervicales durante el embarazo.

  19586676   Múltiples variantes en el gen del receptor 4 tipo peaje modulan el riesgo de fibrosis hepática en caucásicos con infección crónica por hepatitis C.

  19628747   Polimorfismos del receptor tipo Toll y degeneración macular relacionada con la edad: replicación en tres muestras de casos y controles.

  19922963   Un polimorfismo funcional no sinónimo del gen del receptor tipo peaje 4 se asocia con síndrome metabólico, sustitutos de la resistencia a la insulina y síndromes de acumulación de lípidos.

  20011079   Falta de asociación entre los polimorfismos del gen del receptor tipo peaje 4 y la uveítis relacionada con la sarcoidosis en Japón.

  20016852   Variación genética de la respuesta inmune innata del tracto urinario humano y bacteriuria asintomática en mujeres.

  20026892   [Asociación del gen del receptor tipo Toll con la enfermedad de Crohn en coreanos].

  20200442   Variantes de secuencia en los genes TLR4 y TLR6-1-10 y riesgo de cáncer de próstata.

  20386472   Cáncer e inflamación: promesa para la terapia biológica.

  20392289   Asociaciones genéticas en las vías relacionadas con el interferón tipo I con la autoinmunidad.

  20525286   Influencia de las variaciones genéticas en TLR4 y TIRAP/Mal en el curso de la sepsis y la neumonía y la liberación de citocinas: un estudio observacional en tres cohortes.

  20577092   Variación genética de genes inmunes innatos en pacientes africanos infectados por el VIH con o sin candidiasis orofaríngea.

  20617897   Los polimorfismos en genes maternos y fetales que codifican proteínas implicadas en el metabolismo de la matriz extracelular alteran el riesgo de tener un tamaño pequeño para la edad gestacional.

  20646321   Polimorfismos del gen del receptor tipo peaje (TLR) y del dominio de oligomerización de unión a nucleosoma (NOD) y riesgo de cáncer de endometrio.

  20671584   Los polimorfismos del gen del receptor tipo Toll 4 no muestran asociación con el riesgo de reestenosis clínica o angiográfica después de una intervención coronaria percutánea.

  20818961   Polimorfismos de genes mediadores inflamatorios en la preeclampsia.

  21045241   Degeneración macular relacionada con la edad: factores genéticos y ambientales de la enfermedad.

  21054877   Variantes de genes de inflamación y susceptibilidad a la albuminuria en la población de EE. UU.: análisis en la Tercera Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición (NHANES III), 1991-1994.

  21079743   Interacción de genes de susceptibilidad a la enfermedad de Crohn en una cohorte pediátrica australiana.

  21081146   Impacto de los polimorfismos del receptor 4 tipo Toll en el riesgo de cáncer.

  21159925   Los polimorfismos del gen del receptor tipo Toll 4 (TLR4), pero no del TLR2, modifican el riesgo de enfermedad amigdalina debida a Streptococcus pyogenes y Haemophilus influenzae.

  21160888   Predisposición genética a condiciones precancerosas gástricas inducidas por Helicobacter pylori.

  21179534   Las variantes genéticas en los receptores tipo peaje no están asociadas con la susceptibilidad a la artritis reumatoide ni con el resultado del tratamiento con factor de necrosis antitumoral.

  21214494   Patogénesis molecular de la endometriosis;

  21219635   Las variantes del gen de la proteína que interactúa con Toll están asociadas con la susceptibilidad a la sepsis en la población china Han.

  21298446   Las variantes genéticas en TLR2 y TLR4 están asociadas con marcadores de activación de monocitos: el estudio de resonancia magnética sobre riesgo de aterosclerosis en comunidades.

  21306745   Los polimorfismos en el receptor 4 tipo Toll están asociados con factores del síndrome metabólico y modifican la asociación entre las grasas saturadas de la dieta y el colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad en ayunas.

  21333900   El papel de la genética en el SII.

  21385363   Polimorfismos en genes que controlan la inflamación y la reparación de tejidos en la artritis reumatoide: un estudio de casos y controles.

  21466684   La variación genética de TLR4 influye en la respuesta inmunoendocrina al estrés: un estudio observacional en pacientes de cirugía cardíaca.

  21483748   Influencia de polimorfismos en genes de inmunidad innata sobre la susceptibilidad a aspergilosis invasiva tras trasplante de células madre

  21563195   Variación genética en el receptor tipo peaje 4 y la incidencia y mortalidad del cáncer de próstata.

  21609220   Genética de la degeneración macular relacionada con la edad: conceptos actuales, direcciones futuras.

  21756351   Polimorfismos genéticos de las vías inflamatorias relacionadas con la inmunidad innata y su asociación con factores relacionados con la diabetes tipo 2.

  21776015   Las variantes genéticas de la región del receptor 4 tipo peaje están asociadas con la susceptibilidad a la melioidosis.

  21837802   Confirmación de una asociación entre polimorfismos de un solo nucleótido en el gen VDR con enfermedades relacionadas con el virus respiratorio sincitial en niños sudafricanos.

  21852947   Asociación de la deficiencia de TLR1 y TLR6 humanos con respuestas inmunes alteradas a la vacunación BCG en bebés sudafricanos.

  21867552   Polimorfismos de genes candidatos del huésped y eliminación de parásitos Plasmodium falciparum resistentes a los medicamentos.

  21920464   La variante D299G del receptor tipo peaje 4 induce características de progresión neoplásica en las células intestinales Caco-2 y se asocia con cáncer de colon humano avanzado.

  21931695   Asociación de variación hereditaria en genes del receptor tipo Toll con susceptibilidad y supervivencia al melanoma maligno.

  21955043   Validación de polimorfismos de un solo nucleótido asociados con el rechazo agudo en receptores de trasplante de riñón utilizando una gran cohorte multicéntrica.

  22022564   Colonización bacteriana nasofaríngea y polimorfismos genéticos de la lectina de unión a manosa y los receptores tipo peaje 2 y 4 en bebés.

  22194275   Estudios histológicos y genéticos en pacientes con válvula aórtica bicúspide y complicaciones de aorta ascendente.

  22238472   Las variantes de los genes de los receptores tipo peaje 1 y 4 están asociadas con Chlamydia trachomatis entre mujeres con enfermedad inflamatoria pélvica.

  22251849   La asociación de los polimorfismos del gen del receptor tipo Toll 4 con el desarrollo de enfisema en sujetos japoneses: un estudio de casos y controles.

  22280494   Método de fusión rápida multiplex de alta resolución para analizar SNP relacionados con la inflamación en partos prematuros.

  22300618   Variante del receptor Toll-like 4, Asp299Gly, y riesgo reducido de cistitis hemorrágica después del trasplante de células madre hematopoyéticas.

  22301633   Los polimorfismos del receptor tipo Toll 1 aumentan la susceptibilidad a la candidemia.

  22324898   Genética de los componentes inmunológicos e inflamatorios en la degeneración macular asociada a la edad.

  22348075   Influencia de polimorfismos comunes no sinónimos del receptor tipo Toll 4 sobre la displasia broncopulmonar y la prematuridad en bebés humanos.

  22359464   ¿Los polimorfismos del gen del receptor tipo Toll están asociados con el cáncer de próstata?

  22360682   Falta de asociación entre el polimorfismo TLR4 rs4986790 y el riesgo de enfermedad cardiovascular en pacientes con artritis reumatoide.

  22427729   Variación heredada en los receptores de reconocimiento de patrones y cáncer: ¿enlaces peligrosos?

  22494793   Polimorfismos de un solo nucleótido del gen de inmunidad innata y otitis media.

  22524430   Genética de la longevidad.

  22529866   Diversidad genética de receptores tipo Toll e inmunidad a la infección por M. leprae.

  22573572   Perfiles fenotipo-genotipo en la enfermedad de Crohn predichos por marcadores genéticos en genes relacionados con la autofagia (estudio II de GOIA).

  22615793   Investigación de SNP protectores/de riesgo asociados a la malaria candidatos a hospedadores en una población amazónica brasileña.

  22645142   Las variantes del receptor 4 tipo Toll predicen la recuperación cardíaca en pacientes con miocardiopatía dilatada.

  22662111   Los polimorfismos en los receptores tipo Toll 2, 4 y 9 están altamente asociados con la pérdida auditiva en los sobrevivientes de meningitis bacteriana.

  22691414   Papel de los polimorfismos del receptor tipo peaje (TLR) 4, TLR9, el dominio del receptor de interleucina 1 que contiene proteína adaptadora (TIRAP) y los genes FCGR2A en la susceptibilidad y gravedad de la malaria en niños de Burundi.

  22740716   Eliminación del receptor tipo peaje y del virus de la hepatitis B en pacientes infectados crónicamente: un estudio de cohorte prospectivo a largo plazo en Taiwán.

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