Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs4794067

RS4794067

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs4794067 está relacionado con temas como este:

El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...

¿El asma es hereditaria?

El asma es una afección respiratoria que implica inflamación de las vías respiratorias y episodios...


Investigaciones y publicaciones:

  19950257   Los polimorfismos en TBX21 y STAT4 aumentan el riesgo de esclerosis sistémica: evidencia de posible interacción gen-gen y alteraciones en las citocinas Th1/Th2.

  20429676   Asociación de haplotipos del gen TBX21 en una población china con lupus eritematoso sistémico.

  22014209   Los polimorfismos funcionales en TBX21 y HLX están asociados con el desarrollo y pronóstico de la enfermedad de Graves.

  24269013   Variaciones genéticas de genes inmunorreguladores asociados al síndrome de Rasmussen.

  25759111   Los polimorfismos de TBX21 están asociados con la persistencia del virus en pacientes con infección por el virus de la hepatitis C de una población china de alto riesgo.

  26916970   Evidencia de asociación genética de TBX21 e IFNG con lupus eritematoso sistémico en una población Han china.

  27556208   El polimorfismo MMP1-1607 aumenta el riesgo de desarrollo de lesiones periapicales a través de la regulación positiva de la expresión de MMP-1 en asociación con elementos del medio proinflamatorio.

  29399747   Asociación de polimorfismos del gen IL-28B, TBX21 y predictores de respuesta virológica para la hepatitis C crónica.

  30548981   Asociación del polimorfismo TBX21-1993T/C con la respuesta Th1 y Th17 en el periápice y con el riesgo de desarrollo de lesiones periapicales.

  30614205   Impacto de los polimorfismos de los genes TBX21, GATA3 y FOXP3 en el rechazo celular agudo después del trasplante de hígado.

  33938192   Asociación del polimorfismo rs17250932, rs4794067 y rs2240017 en el gen TBX21 con enfermedades autoinmunes: un metanálisis.

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

¿La artritis reumatoide es genética?

La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...

Pancreatitis hereditaria

La pancreatitis es una dolencia multifacética que puede deberse a diversas fuentes. Si la...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte