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Información de SNP rs2872507

RS2872507

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs2872507 está relacionado con temas como este:

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

¿La artritis reumatoide es genética?

La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...


Investigaciones y publicaciones:

  18587394   La asociación de todo el genoma define más de 30 loci de susceptibilidad distintos para la enfermedad de Crohn.

  19068216   La investigación de los loci de riesgo de la enfermedad de Crohn en la colitis ulcerosa define aún más su relación molecular

  19264973   Evaluación de la reproducibilidad de las asociaciones de genes candidatos para el asma, utilizando datos de todo el genoma.

  19474294   Posibles implicaciones etiológicas y funcionales de los loci de asociación de todo el genoma para enfermedades y rasgos humanos.

  19732864   Remodelación de cromatina específica de alelo en el locus ZPBP2/GSDMB/ORMDL3 asociada con el riesgo de asma y enfermedades autoinmunes.

  19915574   Variantes comunes en cinco nuevos loci asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal de aparición temprana.

  20228799   La asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa.

  20369022   Efectos reguladores causales candidatos mediante la integración de QTL de expresión con asociaciones genéticas de rasgos complejos.

  20372189   Una variante de secuencia en 17q21 se asocia con la edad de inicio y la gravedad del asma.

  20453842   El metanálisis del estudio de asociación de todo el genoma identifica siete nuevos loci de riesgo de artritis reumatoide.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  20805105   Asociaciones sintéticas en el contexto de señales de exploración de asociaciones de todo el genoma.

  20833654   Mapeo de numerosos polimorfismos de expresión asociados a enfermedades en linfocitos CD4 primarios de sangre periférica.

  20923970   Mapeo de asociación de epistasis bayesiana mediante imputación de SNP.

  20933377   Hallazgos recientes sobre genética de enfermedades autoinmunes sistémicas.

  21072187   Evidencia de una superposición significativa entre las variantes de riesgo comunes de la enfermedad de Crohn y la espondilitis anquilosante.

  21102463   El metanálisis de todo el genoma aumenta a 71 el número de loci de susceptibilidad confirmados a la enfermedad de Crohn.

  21217814   Evaluación de riesgos presintomáticos de enfermedades crónicas no transmisibles.

  21297633   El metanálisis identifica 29 loci de riesgo de colitis ulcerosa adicionales, lo que aumenta el número de asociaciones confirmadas a 47.

  21304977   Una investigación de estudios de todo el genoma informó que los loci de susceptibilidad a la colitis ulcerosa muestran una replicación limitada en los indios del norte.

  21487504   Inmunopatogenia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

  21730793   Influencia de los alelos de riesgo de la enfermedad de Crohn y el tabaquismo en la localización de la enfermedad.

  21752155   Susceptibilidad genética a la inflamación y el tránsito colónico en trastornos gastrointestinales funcionales inferiores: análisis preliminar.

  21852963   Intercambio generalizado de efectos genéticos en enfermedades autoinmunes.

  22190364   El metanálisis de todo el genoma identifica nuevos loci de susceptibilidad a la esclerosis múltiple.

  22294642   La investigación de los loci de susceptibilidad a la artritis reumatoide en la artritis idiopática juvenil confirma un alto grado de superposición.

  22365150   Uso de un enfoque multiétnico para identificar los loci de susceptibilidad a la artritis reumatoide, 1p36 y 17q12.

  22544929   Los polimorfismos de riesgo de IRF5 contribuyen a la variación interindividual en la secreción de citocinas mediada por receptores de reconocimiento de patrones en células derivadas de monocitos humanos.

  22694930   Los estudios de asociación del genoma completo del asma indican una dirección de inmunopatogénesis opuesta a la de las enfermedades autoinmunes.

  22986918   Asociación entre la expresión del gen ORMDL3, el polimorfismo 17q21 y la respuesta al tratamiento con corticosteroides inhalados en niños con asma.

  23028907   Evidencia limitada de los efectos de los padres de origen en los loci asociados a la enfermedad inflamatoria intestinal.

  23300620   Análisis de genotipo/fenotipo para 53 polimorfismos genéticos asociados a la enfermedad de Crohn.

  23912588   Farmacogenética y desarrollo de enfoques personalizados para la terapia combinada en el asma.

  24956270   El mapeo eQTL a gran escala del este de Asia revela nuevos genes candidatos para el mapeo de LD y el panorama genómico de los efectos transcripcionales de las variantes de secuencia.

  25271777   Asociación entre polimorfismos del gen IKZF3 y lupus eritematoso sistémico en una población china Han.

  26484354   El análisis de expresión genética-genotipo implica que GSDMA, GSDMB y LRRC3C contribuyen a la susceptibilidad a la enfermedad inflamatoria intestinal.

  26843965   Identificación de biomarcadores de artritis reumatoide basados u200bu200ben polimorfismos de un solo nucleótido y bloques de haplotipos: una revisión sistemática y un metanálisis.

  27153721   El análisis de la síntesis de haplotipos revela variantes funcionales subyacentes a loci de susceptibilidad asociados conocidos en todo el genoma.

  27336838   Los eQTL de sangre e intestino de una cohorte de enfermedad de Crohn resistente a anti-TNF informan a los loci de la asociación genética de EII.

  27417569   Revisión sistemática: biomarcadores genéticos asociados a la respuesta al tratamiento anti-TNF en enfermedades inflamatorias intestinales.

  29343548   La pérdida de anergia de las células B en la diabetes tipo 1 se asocia con alelos de susceptibilidad a enfermedades HLA y no HLA de alto riesgo.

  29510406   Polimorfismos del gen IKZF3 y enfermedades tiroideas autoinmunes: asociados con la enfermedad de Graves pero no con la tiroiditis de Hashimoto.

  29967744   La asociación del cromosoma 1q32 relacionado con la enfermedad de Crohn con la espondilitis anquilosante es independiente de los síntomas intestinales y de la calprotectina fecal.

  30647901   Asociaciones genéticas de la respuesta a los corticosteroides inhalados en el asma: una revisión sistemática.

  35088123   Genética de la artritis reumatoide.

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