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Información de SNP rs281865054

Alelo salvaje: GG

Una variante de sentido erróneo diseminada en el gen LRRK2 asociada con el riesgo de enfermedad de Parkinson (riesgo 6,5 veces mayor).

El polimorfismo rs281865054 está relacionado con temas como este:

Enfermedad de Parkinson


Investigaciones y publicaciones:

  16633828   Una variante común sin sentido en el gen LRRK2, Gly2385Arg, asociada con el riesgo de enfermedad de Parkinson en Taiwán.

  20301387   Enfermedad de Parkinson LRRK2.

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