Normales Allel: GG
Eine häufige Missense-Variante im LRRK2-Gen, die mit einem 6,5-fach erhöhten Risiko für die Parkinson-Krankheit assoziiert ist.
Polymorphismus rs281865054 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.