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Información de SNP rs1800595

RS1800595

Alelo salvaje: TT

El polimorfismo rs1800595 está relacionado con temas como este:

Mutación de protrombina G20210A

La mutación de protrombina G20210A, también conocida como mutación del factor II, es un rasgo...

Investigaciones y publicaciones:

  19591822   Prevalencia de polimorfismos trombofílicos genéticos en la población de Sri Lanka: implicaciones para el diseño de estudios de asociación y los servicios de pruebas genéticas clínicas.

  22540831   Estudio de genes candidatos de polimorfismos trombofílicos genéticos en la preeclampsia y la pérdida recurrente del embarazo en mujeres cingalesas.

  25741868   Estándares y pautas para la interpretación de variantes de secuencia: una recomendación de consenso conjunto del Colegio Americano de Genética y Genómica Médica y la Asociación de Patología Molecular.

  28086795   Determinantes genéticos y ambientales ateroscleróticos y trombóticos en pacientes egipcios con enfermedad de las arterias coronarias: un estudio piloto.

  28488549   Prevalencia de los polimorfismos F5 1691Gu003eA, F2 20210Gu003eA y MTHFR 677Cu003eT en mujeres bosnias con pérdida del embarazo.

  30979054   Metaanálisis de los polimorfismos de los genes del factor V, factor VII, factor XII y factor XIII-A y accidente cerebrovascular isquémico.

  34087973   Estudio bosnio sobre marcadores de accidente cerebrovascular isquémico en adultos de 20 a 50 años (SMISAO): Informe preliminar.

  34207366   Segregación cis del codón de parada c.1171Cu003eT (p.R391*) en el gen SERPINC1 y transición c.1691Gu003eA (p.R506Q) en el gen F5 y enfoque multilocus GWAS seleccionado en la trombofilia heredada.

La esquizofrenia es genética.

Una psicosis conocida como esquizofrenia afecta el pensamiento, el sentido de sí mismo y las...

Polineuropatía hereditaria

El sistema nervioso periférico se ve afectado por una amplia gama de enfermedades conocidas como...

Genes de melanoma

La incidencia del melanoma maligno (MM) está aumentando considerablemente, lo que lo convierte en...

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