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SNP-Informationen rs1800595

RS1800595

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs1800595 hat mit Themen wie diesem zu tun:

G20210A Prothrombinmutation

Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...

Forschung und Veröffentlichungen:

  19591822   Prävalenz genetischer thrombophiler Polymorphismen in der srilankischen Bevölkerung – Auswirkungen auf das Design von Assoziationsstudien und klinische Gentestdienste.

  22540831   Kandidatengenstudie zu genetischen thrombophilen Polymorphismen bei Präeklampsie und wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust bei singhalesischen Frauen.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  28086795   Atherosklerotische und thrombotische genetische und umweltbedingte Determinanten bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit in Ägypten: eine Pilotstudie.

  28488549   Prävalenz der Polymorphismen F5 1691Gu003eA, F2 20210Gu003eA und MTHFR 677Cu003eT bei bosnischen Frauen mit Schwangerschaftsverlust.

  30979054   Metaanalyse von Faktor V-, Faktor VII-, Faktor XII- und Faktor XIII-A-Genpolymorphismen und ischämischem Schlaganfall.

  34087973   Bosnische Studie zu Markern eines ischämischen Schlaganfalls bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 50 Jahren (SMISAO): Vorläufiger Bericht.

  34207366   Cis-Segregation von c.1171Cu003eT-Stoppcodon (p.R391*) im SERPINC1-Gen und c.1691Gu003eA-Übergang (p.R506Q) im F5-Gen und ausgewählter GWAS-Multilocus-Ansatz bei vererbter Thrombophilie.

Schizophrenie ist genetisch bedingt

Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...

Hereditäre Polyneuropathie

Das periphere Nervensystem ist von einer Vielzahl von Erkrankungen betroffen, die als hereditäre...

Melanom-Gene

Die Inzidenz des malignen Melanoms (MM) nimmt stark zu und ist damit eine der aggressivsten...

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