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Información de SNP rs17114036

RS17114036

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs17114036 está relacionado con temas como este:

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...


Investigaciones y publicaciones:

  21378990   El análisis de asociación a gran escala identifica 13 nuevos loci de susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias.

  21875899   Treinta y cinco variantes comunes de la enfermedad de las arterias coronarias: frutos de mucho trabajo colaborativo.

  22588700   Genética de la enfermedad arterial coronaria en el siglo XXI.

  23468967   Mejora en la predicción del riesgo de enfermedad coronaria sobre los factores de riesgo convencionales utilizando SNP identificados en estudios de asociación de todo el genoma.

  24219970   Las variantes genéticas comunes no se asocian con CAD en la hipercolesterolemia familiar.

  24932356   Genética de la enfermedad de las arterias coronarias: una actualización.

  25542012   Asociaciones prospectivas de loci de enfermedad coronaria en afroamericanos que utilizan MetaboChip: el estudio PAGE.

  26847647   Biología experimental para la identificación de vías causales en la aterosclerosis.

  26892960   De loci a la biología: genómica funcional de la asociación de todo el genoma para la enfermedad coronaria.

  26950853   Estudio de asociación de todo el genoma para incidentes de infarto de miocardio y enfermedad coronaria en estudios de cohorte prospectivos: el consorcio CHARGE.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  27189168   El impacto de los estudios de asociación de todo el genoma en la fisiopatología y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

  27294088   Genética del síndrome coronario agudo.

  27424552   Era genómica y trastornos complejos: implicaciones de GWAS con especial referencia a la enfermedad de las arterias coronarias, diabetes mellitus tipo 2 y cánceres.

  27694435   Papel de la lípido fosfato fosfatasa 3 en la función de las células endoteliales aórticas humanas.

  27888760   Relación entre polimorfismos de ADN seleccionados y complicaciones de la enfermedad de las arterias coronarias.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  28686695   Variantes genéticas asociadas a la enfermedad de las arterias coronarias y biomarcadores de inflamación.

  28856136   Impacto de una puntuación de riesgo genético para la enfermedad de las arterias coronarias en la reducción del riesgo cardiovascular: un estudio piloto controlado, aleatorizado.

  30429326   La variante genética en la enfermedad de las arterias coronarias y el accidente cerebrovascular isquémico locus 1p32.2 regula las respuestas endoteliales a la hemodinámica.

  31043074   Conocimientos genéticos sobre las contribuciones de las células del músculo liso a la enfermedad de las arterias coronarias.

  31845553   Medicina de precisión y salud cardiovascular: conocimientos de los análisis de aleatorización mendeliana.

sarcoma hereditario

El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...

Pruebas genéticas para el cáncer de tiroides.

El cáncer de tiroides es un tipo prevalente de malignidad en el sistema endocrino. Los niños que se...

La depresión es genética

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