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Alelo salvaje: CC
Riesgo ligeramente superior (1,08 veces) de esclerosis múltiple.
El polimorfismo rs1321172 está relacionado con temas como este:
¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria? La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...
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Investigaciones y publicaciones:
22492128 Asociación de SNP rs6498169 y rs10984447 con esclerosis múltiple en pacientes sauditas: un modelo de la utilidad de agregados familiares para identificar el vínculo genético en una enfermedad multifactorial.
32760600 Asociación de polimorfismos rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 y rs9657904 con esclerosis múltiple en la población iraní.
La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...
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El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) es una afección de salud mental caracterizada por...