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Allèle normal: CC
Risque légèrement plus élevé (1,08 fois) de sclérose en plaques.
Le polymorphisme rs1321172 est lié à des sujets comme celui-ci:
La sclérose en plaques est-elle une maladie héréditaire La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
Recherche et publications:
32760600 Association des polymorphismes rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 et rs9657904 avec sclérose en plaques dans la population iranienne.
22492128 Association des SNP rs6498169 et rs10984447 avec la sclérose en plaques chez des patients saoudiens : un modèle de l'utilité des agrégats familiaux pour identifier le lien génétique dans une maladie multifactorielle.
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