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Información de SNP rs11984041

RS11984041

Alelo salvaje: CC

La variante HDAC9 asociada al ictus isquémico de grandes vasos contribuye a la aterosclerosis carotídea.

El polimorfismo rs11984041 está relacionado con temas como este:

Enfermedad del corazón genética

Aunque la genética puede ser un factor importante en el desarrollo de ciertas enfermedades...

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...


Investigaciones y publicaciones:

  22144573   Estudio de asociación de todo el genoma para la calcificación de las arterias coronarias con seguimiento en el infarto de miocardio.

  22306652   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante en HDAC9 asociada con un accidente cerebrovascular isquémico de grandes vasos.

  23449258   Evidencia de que la variante genética HDAC9 asociada con el accidente cerebrovascular isquémico aumenta el riesgo al promover la aterosclerosis carotídea.

  26347468   Asociación entre los polimorfismos genéticos de HDAC9 y el riesgo de aterosclerosis y accidente cerebrovascular isquémico.

  26672892   Genética del ictus isquémico en adultos jóvenes.

  27025970   Identificación de PTCSC3 como un nuevo locus para el accidente cerebrovascular isquémico de grandes vasos: un estudio de asociación de todo el genoma.

  27494404   La variante Rs2107595 de HDAC9 modifica la susceptibilidad a la enfermedad de las arterias coronarias y la gravedad de la aterosclerosis coronaria en una población china Han.

  27642596   El polimorfismo del gen HDAC9 se asocia con un mayor riesgo de síndrome coronario agudo en la población china Han.

  28209224   La evaluación sistemática de la pleiotropía identifica seis loci adicionales asociados con la enfermedad de la arteria coronaria.

  28426714   Una puntuación de riesgo genético para CAD, estrés psicológico y su interacción como predictores de CAD, IM fatal, IM no fatal y muerte cardiovascular.

  32209797   Asociación de un perfil proinflamatorio multigenético con el ictus isquémico.

  34175397   El polimorfismo HDAC9 rs11984041 se asocia con retinopatía diabética en pacientes eslovenos con diabetes mellitus tipo 2.

sarcoma hereditario

El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...

Pruebas genéticas para el cáncer de tiroides.

El cáncer de tiroides es un tipo prevalente de malignidad en el sistema endocrino. Los niños que se...

La depresión es genética

La depresión, también conocida como depresión mayor o trastorno depresivo mayor, es una condición...

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