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Información de SNP rs11697186

RS11697186

Alelo salvaje: AA

Un polimorfismo que causa riesgo de trombocitopenia con la terapia de interferón pegilado y ribavirina para la hepatitis C crónica.

El polimorfismo rs11697186 está relacionado con temas como este:

hepatitis genética

Los factores genéticos pueden desempeñar un papel importante en la respuesta al tratamiento y la...


El lupus es genético.

Ahora se comprende bien que el lupus es causado tanto por factores ambientales como genéticos. En...

enfermedad de crohn genética

Un trastorno crónico conocido como enfermedad de Crohn es una afección multifacética que afecta...

¿La artritis reumatoide es genética?

La inflamación anormal crónica es el sello distintivo de la artritis reumatoide, una enfermedad que...

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