Informations sur les SNP rs11697186
Allèle normal: AA
Polymorphisme à l'origine du risque de thrombocytopénie au cours du traitement par interféron pégylé et ribavirine de l'hépatite C chronique.
Le polymorphisme rs11697186 est lié à des sujets comme celui-ci:
Les facteurs génétiques peuvent jouer un rôle important dans la réponse au traitement et la...
Recherche et publications:
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