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Informations sur les SNP rs11697186

RS11697186

Allèle normal: AA

Polymorphisme à l'origine du risque de thrombocytopénie au cours du traitement par interféron pégylé et ribavirine de l'hépatite C chronique.

Le polymorphisme rs11697186 est lié à des sujets comme celui-ci:

Hépatite génétique

Les facteurs génétiques peuvent jouer un rôle important dans la réponse au traitement et la...


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