Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs10886471

RS10886471

Alelo salvaje: CC

La variante GRK5 se asocia a la eficacia de la repaglinida en pacientes con diabetes de tipo 2.

El polimorfismo rs10886471 está relacionado con temas como este:

diabetes tipo 2 genética

La diabetes tipo 2 es el subtipo de diabetes más prevalente e impactante en todo el mundo, y afecta...


Investigaciones y publicaciones:

  22961080   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica GRK5 y RASGRP1 como loci de diabetes tipo 2 en el Hans chino.

  24843659   Información sobre las bases genéticas de la diabetes tipo 2.

  24864266   Genética de la diabetes tipo 2: conocimientos sobre la patogénesis y su aplicación clínica.

  25774817   Genética de la diabetes tipo 2: peligros y posibilidades.

  26919830   Asociación entre variantes genéticas y síntomas característicos de la diabetes tipo 2: un estudio de casos y controles emparejado.

  26964836   Avances recientes en la investigación genética y epigenética de la diabetes tipo 2.

  27053236   Evaluación de variantes de riesgo genético de diabetes tipo 2 en adultos chinos: hallazgos de 93.000 personas del China Kadoorie Biobank.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 se asocia con retinopatía diabética en una población china con diabetes tipo 2.

  29663513   Una variante de GRK5 se asocia con la eficacia terapéutica de repaglinida en pacientes chinos Han con diabetes mellitus tipo 2.

  29773828   Los polimorfismos de un solo nucleótido en el gen del receptor quinasa 5 acoplado a proteína G (GRK5) están asociados con los niveles de colesterol LDL en plasma en humanos.

  30081999   [Distribución de las variantes genéticas relacionadas con la diabetes entre la población china nacida a principios de la década de 1960].

  30907055   Efectos de variantes de 50 genes sobre el riesgo de diabetes entre la población china nacida a principios de los años 1960.

  34502231   Aberraciones genéticas comunes asociadas con interferencias metabólicas en la diabetes humana tipo 2 y la leucemia mieloide aguda: un enfoque bioinformático.

Receptor de insulina del gen INSR

El gen conocido como INSR dirige la producción de receptores de insulina, proteínas presentes en...

Genes de la tuberculosis

La bacteria Mycobacterium tuberculosis es la culpable de la tuberculosis, una enfermedad...

Genes de la diabetes

La diabetes mellitus se caracteriza por una compleja interacción de factores genéticos,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte