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Informazioni sugli SNP rs10886471

RS10886471

Allele normale: CC

La variante GRK5 è associata all'efficacia della repaglinide nei pazienti con diabete di tipo 2.

Il polimorfismo rs10886471 è correlato ad argomenti come questo:

Genetica del diabete di tipo 2

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Ricerca e pubblicazioni:

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  24843659   Approfondimenti sulle basi genetiche del diabete di tipo 2.

  24864266   Genetica del diabete di tipo 2: approfondimenti sulla patogenesi e sua applicazione clinica.

  25774817   Genetica del diabete di tipo 2: insidie u200bu200be possibilità.

  26919830   Associazione tra varianti genetiche e sintomi caratteristici del diabete di tipo 2: uno studio caso-controllo abbinato.

  26964836   Recenti progressi nella ricerca genetica ed epigenetica sul diabete di tipo 2.

  27053236   Valutazione delle varianti di rischio genetico del diabete di tipo 2 negli adulti cinesi: risultati di 93.000 individui della China Kadoorie Biobank.

  28821857   CDKAL1 rs7756992 è associato a retinopatia diabetica in una popolazione cinese con diabete di tipo 2.

  29663513   Una variante di GRK5 è associata all'efficacia terapeutica della repaglinide nei pazienti cinesi Han con diabete mellito di tipo 2.

  29773828   I polimorfismi a singolo nucleotide nel gene del recettore accoppiato alla proteina G chinasi 5 (GRK5) sono associati ai livelli plasmatici di colesterolo LDL negli esseri umani.

  30081999   [Distribuzione delle varianti genetiche correlate al diabete nella popolazione cinese nata all'inizio degli anni '60].

  30907055   Effetti di varianti di 50 geni sul rischio di diabete nella popolazione cinese nata all’inizio degli anni ’60

  34502231   Aberrazioni genetiche comuni associate a interferenze metaboliche nel diabete umano di tipo 2 e nella leucemia mieloide acuta: un approccio bioinformatico.

Recettore dell'insulina del gene INSR

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