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Información de SNP rs1078806

RS1078806

Alelo salvaje: AA

El polimorfismo rs1078806 está relacionado con temas como este:

gen BRCA

BRCA significa "gen BReast CAncer" y se refiere a dos genes distintos, BRCA1 y BRCA2, que se han...

Investigaciones y publicaciones:

  18326623   El estudio de asociación de todo el genoma proporciona evidencia de un locus de riesgo de cáncer de mama en 6q22.33.

  19738052   Una variante de riesgo en un sitio de unión de miR-125b en BMPR1B está asociada con la patogénesis del cáncer de mama.

  19789366   Evaluación de 11 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres afroamericanas.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  21382839   Relación de los polimorfismos genéticos FGFR2 con la asociación entre el uso de anticonceptivos orales y el riesgo de cáncer de mama en mujeres chinas.

  21869864   Un enfoque de genómica integradora para el descubrimiento de biomarcadores en el cáncer de mama.

  23354978   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama en mujeres judías asquenazíes con fuertes antecedentes familiares pero sin una mutación BRCA1/2 identificable.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  25300516   Análisis de asociación de polimorfismos del gen FGFR2 con la densidad mineral ósea del cuello femoral en la población china Han.

  26157456   Uso de fenotipos parentales en estudios de casos y padres.

  26421298   Heterogeneidad de las asociaciones de cáncer de mama con variantes genéticas comunes en FGFR2 según los subtipos intrínsecos en mujeres chinas Han del sur.

  26728143   Variantes de FGFR2 y sus asociaciones con el riesgo de cáncer de mama: una ENORME revisión sistemática y metanálisis.

  28653999   Polimorfismo del gen FGF-2 en la osteoporosis entre los chinos Zhuang de Guangxi.

  29104507   Señalización del receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos en el cáncer de mama.

  31113874   La asociación de variantes genéticas en FGFR2 con la susceptibilidad a la osteoporosis en la población china Han.

  31142340   Señalización dependiente de FGF/FGFR en la regulación de los receptores de hormonas esteroides: implicaciones para la terapia del cáncer de mama luminal.

  31509720   Los polimorfismos genéticos en FGFR2 subyacen a la maloclusión esquelética.

dieta de ADN

El informe DNA Diet está diseñado para ayudar a controlar el peso al ofrecer recomendaciones...

Genética cetogénica

Se ha demostrado que la KD, una dieta baja en carbohidratos y alta en grasas y proteínas, revierte...

Dieta hipocalórica genética.

Las personas que hacen dieta pueden determinar qué dieta resultaría en una mayor pérdida de peso al...

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