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Información de SNP rs10735781

RS10735781

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs10735781 está relacionado con temas como este:

¿Es la esclerosis múltiple una enfermedad hereditaria?

La presencia de lesiones en el cerebro y la médula espinal es indicativa de esclerosis múltiple,...


Investigaciones y publicaciones:

  19010793   Análisis de asociación de todo el genoma entre susceptibilidad y fenotipo clínico en la esclerosis múltiple.

  19865102   Alelos de susceptibilidad a la esclerosis múltiple en afroamericanos.

  20087403   Análisis Tag-SNP del locus de riesgo GFI1-EVI5-RPL5-FAM69 para la esclerosis múltiple.

  20546594   Una aplicación de Random Forests a un conjunto de datos de asociación de todo el genoma: consideraciones metodológicas

  21280076   Agregación de variantes de riesgo genético de esclerosis múltiple en familias de casos múltiples y únicos.

  22164203   Perspectivas sobre el uso de genes de riesgo de esclerosis múltiple para la predicción.

  26433934   Un polimorfismo de un solo nucleótido no sinónimo asociado con el riesgo de esclerosis múltiple afecta el interactoma EVI5.

  27331013   Asociación de los polimorfismos EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 y CIITA rs3087456 con riesgo de esclerosis múltiple: un metanálisis.

  29141798   Las variantes del sitio 5 de integración viral ecotrópica (EVI5) están asociadas con la esclerosis múltiple en la población iraní.

  32152937   Aplicación de una red neuronal artificial para la predicción del riesgo de esclerosis múltiple basada en genotipos de polimorfismo de un solo nucleótido.

  32760600   Asociación de polimorfismos rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 y rs9657904 con esclerosis múltiple en la población iraní.

La demencia es genética.

La demencia se caracteriza más como un síndrome que como una enfermedad singular. Las personas con...

La enfermedad de Alzheimer es hereditaria.

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¿El trastorno obsesivo compulsivo del TOC es genético?

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