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Allele normale: CC
Il polimorfismo rs10735781 è correlato ad argomenti come questo:
La sclerosi multipla è una malattia ereditaria La presenza di lesioni nel cervello e nel midollo spinale è indicativa di sclerosi multipla, una...
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Ricerca e pubblicazioni:
19010793 Analisi di associazione su tutto il genoma della suscettibilità e del fenotipo clinico nella sclerosi multipla.
19865102 Alleli di suscettibilità alla sclerosi multipla negli afroamericani.
20087403 Analisi Tag-SNP del locus di rischio GFI1-EVI5-RPL5-FAM69 per la sclerosi multipla.
20546594 Un'applicazione delle foreste casuali a un set di dati di associazione sull'intero genoma: considerazioni metodologiche e nuove scoperte.
21280076 Aggregazione di varianti di rischio genetico della sclerosi multipla in famiglie a casi multipli e singoli.
22164203 Prospettive sull’uso dei geni di rischio di sclerosi multipla per la previsione.
26433934 Un polimorfismo a singolo nucleotide non sinonimo associato al rischio di sclerosi multipla colpisce l'interattoma EVI5.
27331013 Associazione dei polimorfismi EVI5 rs11808092, CD58 rs2300747 e CIITA rs3087456 con rischio di sclerosi multipla: una meta-analisi.
29141798 Le varianti Ecotropic Viral Integration Site 5 (EVI5) sono associate alla sclerosi multipla nella popolazione iraniana.
32152937 Applicazione della rete neurale artificiale per la previsione del rischio di sclerosi multipla basata su genotipi di polimorfismo a singolo nucleotide.
32760600 Associazione dei polimorfismi rs12487066, rs12044852, rs10735781, rs3135388, rs6897932, rs1321172, rs10492972 e rs9657904 con sclerosi multipla nella popolazione iraniana.
La demenza è caratterizzata come una sindrome, piuttosto che come una malattia singolare. Gli...
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Il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) è una condizione di salute mentale caratterizzata da...