Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs104886003

RS104886003

Alelo salvaje: GG

El polimorfismo rs104886003 está relacionado con temas como este:

sarcoma hereditario

El sarcoma de Ewing es un crecimiento maligno que puede manifestarse en huesos o tejidos blandos,...


Investigaciones y publicaciones:

  15016963   Alta frecuencia de mutaciones del gen PIK3CA en cánceres humanos.

  15254419   El gen PIK3CA está mutado con alta frecuencia en los cánceres de mama humanos.

  15520168   Mutación del gen PIK3CA en cáncer de ovario y mama.

  15608678   El gen PIK3CA está frecuentemente mutado en carcinomas de mama y carcinomas hepatocelulares.

  15647370   Las mutaciones de la fosfatidilinositol 3-quinasa identificadas en el cáncer humano son oncogénicas.

  15805248   Las mutaciones de PIK3CA se correlacionan con receptores hormonales, metástasis ganglionares y ERBB2, y son mutuamente excluyentes con la pérdida de PTEN en el carcinoma de mama humano.

  16906227   La dilución alélica oscurece la detección de una mutación de resistencia biológicamente significativa en el cáncer de pulmón amplificado por EGFR.

  17673550   Las mutaciones oncogénicas de PIK3CA ocurren en nevos epidérmicos y queratosis seborreicas con un patrón de mutación característico.

  18676830   Un análisis genómico y proteómico integrativo de las mutaciones PIK3CA, PTEN y AKT en el cáncer de mama.

  18725974   Las células tumorales de mama con mutación PI3K o amplificación de HER2 son adictas selectivamente a la señalización de Akt.

  19029981   Uso eficaz de inhibidores de PI3K y MEK para tratar los cánceres de pulmón murinos mutantes Kras G12D y PIK3CA H1047R.

  19223544   Las mutaciones PIK3CA en el cáncer colorrectal se asocian con resistencia clínica a los anticuerpos monoclonales dirigidos al EGFR.

  19366826   Las mutaciones PIK3CA no son un determinante importante de la resistencia al inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico cetuximab en el cáncer colorrectal metastásico.

  19513541   Un nuevo inhibidor dual PI3Kalpha/mTOR PI-103 con alta actividad antitumoral en células de cáncer de pulmón de células no pequeñas.

  19903786   Las mutaciones PIK3CA predicen recurrencias locales en pacientes con cáncer de recto.

  20619739   Efectos de las mutaciones KRAS, BRAF, NRAS y PIK3CA sobre la eficacia de cetuximab más quimioterapia en el cáncer colorrectal metastásico refractario a la quimioterapia: un análisis de consorcio retrospectivo.

  21430269   Evolución genotípica e histológica de los cánceres de pulmón que adquieren resistencia a los inhibidores de EGFR.

  22162582   Inhibidores de la fosfatidilinositida-3-quinasa: abordar cuestiones de selectividad de isoformas y biomarcadores farmacodinámicos/predictivos en los primeros ensayos clínicos.

  22162589   Fase I, estudio de aumento de dosis de BKM120, un inhibidor oral de PI3K pan-Clase I, en pacientes con tumores sólidos avanzados.

  22271473   Inhibidores de PI3K/AKT/mTOR en pacientes con neoplasias malignas de mama y ginecológicas que albergan mutaciones de PIK3CA.

  22729223   Las mutaciones somáticas de novo en componentes de la vía PI3K-AKT3-mTOR causan hemimegalencefalia.

  22729224   Las mutaciones de novo de la línea germinal y postcigóticas en AKT3, PIK3R2 y PIK3CA causan un espectro de síndromes de megalencefalia relacionados.

  23408298   Un estudio de fase 1 de everolimus más docetaxel más cisplatino como quimioterapia de inducción para pacientes con cáncer de cabeza y cuello local y/o regionalmente avanzado.

  23888070   Las mutaciones PIK3CA y AKT1 tienen efectos distintos sobre la sensibilidad a los inhibidores de la vía dirigida en un sistema modelo de cáncer de mama luminal isogénico.

  23946963   Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA.

  25157968   Genotipado molecular prospectivo a nivel empresarial de una cohorte de pacientes con cáncer.

  26619011   La identificación de mutaciones recurrentes en el cáncer revela una amplia diversidad de linajes y especificidad mutacional.

Pruebas genéticas para el cáncer de tiroides.

El cáncer de tiroides es un tipo prevalente de malignidad en el sistema endocrino. Los niños que se...

La depresión es genética

La depresión, también conocida como depresión mayor o trastorno depresivo mayor, es una condición...

¿El asma es hereditaria?

El asma es una afección respiratoria que implica inflamación de las vías respiratorias y episodios...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soporte