SNP-Informationen rs104886003

Forschung und Veröffentlichungen:

  15016963   Hohe Häufigkeit von Mutationen des PIK3CA-Gens bei Krebserkrankungen beim Menschen.

  15254419   Das PIK3CA-Gen ist bei menschlichen Brustkrebserkrankungen häufig mutiert.

  15520168   Mutation des PIK3CA-Gens bei Eierstock- und Brustkrebs.

  15608678   Das PIK3CA-Gen ist bei Brustkarzinomen und hepatozellulären Karzinomen häufig mutiert.

  15647370   Bei menschlichem Krebs festgestellte Phosphatidylinositol-3-Kinase-Mutationen sind onkogen.

  15805248   PIK3CA-Mutationen korrelieren mit Hormonrezeptoren, Knotenmetastasen und ERBB2 und schließen sich gegenseitig mit dem PTEN-Verlust beim menschlichen Brustkarzinom aus.

  16906227   Allelverdünnung verdeckt den Nachweis einer biologisch signifikanten Resistenzmutation bei EGFR-amplifiziertem Lungenkrebs.

  17673550   Onkogene PIK3CA-Mutationen treten in epidermalen Nävi und seborrhoischen Keratosen mit einem charakteristischen Mutationsmuster auf.

  18676830   Eine integrative genomische und proteomische Analyse von PIK3CA-, PTEN- und AKT-Mutationen bei Brustkrebs.

  18725974   Brusttumorzellen mit PI3K-Mutation oder HER2-Amplifikation sind selektiv von der Akt-Signalisierung abhängig.

  19029981   Effektiver Einsatz von PI3K- und MEK-Inhibitoren zur Behandlung von mutiertem Kras G12D- und PIK3CA H1047R-Lungenkrebs bei Mäusen.

  19223544   PIK3CA-Mutationen bei Darmkrebs sind mit einer klinischen Resistenz gegen gegen EGFR gerichtete monoklonale Antikörper verbunden.

  19366826   PIK3CA-Mutationen sind kein wesentlicher Faktor für die Resistenz gegen den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Inhibitor Cetuximab bei metastasiertem Darmkrebs.

  19513541   Ein neuartiger dualer PI3Kalpha/mTOR-Inhibitor PI-103 mit hoher Antitumoraktivität in nichtkleinzelligen Lungenkrebszellen.

  19903786   PIK3CA-Mutationen sagen lokale Rezidive bei Patienten mit Rektumkarzinom voraus.

  20619739   Auswirkungen von KRAS-, BRAF-, NRAS- und PIK3CA-Mutationen auf die Wirksamkeit von Cetuximab plus Chemotherapie bei chemotherapierefraktärem metastasiertem Darmkrebs: eine retrospektive Konsortialanalyse.

  21430269   Genotypische und histologische Entwicklung von Lungenkrebs, der eine Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren entwickelt.

  22162582   Phosphatidylinositid-3-Kinase-Inhibitoren: Behandlung von Fragen der Isoformenselektivität und pharmakodynamischer/prädiktiver Biomarker in frühen klinischen Studien.

  22162589   Phase-I-Studie zur Dosissteigerung von BKM120, einem oralen Pan-Klasse-I-PI3K-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren.

  22271473   PI3K/AKT/mTOR-Inhibitoren bei Patienten mit Brust- und gynäkologischen Malignomen, die PIK3CA-Mutationen aufweisen.

  22729223   Somatische De-novo-Mutationen in Komponenten des PI3K-AKT3-mTOR-Signalwegs verursachen Hemimegalenzephalie.

  22729224   De-novo-Keimbahn- und postzygotische Mutationen in AKT3, PIK3R2 und PIK3CA verursachen ein Spektrum verwandter Megalenzephalie-Syndrome.

  23408298   Eine Phase-1-Studie mit Everolimus plus Docetaxel plus Cisplatin als Induktionschemotherapie für Patienten mit lokal und/oder regional fortgeschrittenem Kopf- und Halskrebs.

  23888070   PIK3CA- und AKT1-Mutationen haben deutliche Auswirkungen auf die Empfindlichkeit gegenüber Inhibitoren des gezielten Signalwegs in einem isogenen luminalen Brustkrebs-Modellsystem.

  23946963   PIK3CA-bezogenes Überwucherungsspektrum.

  25157968   Prospektive molekulare Genotypisierung einer Kohorte von Krebspatienten auf Unternehmensebene.

  26619011   Die Identifizierung wiederkehrender Mutationen bei Krebs zeigt eine weit verbreitete Abstammungsvielfalt und Mutationsspezifität.