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SNP-Informationen rs9923231

RS9923231

Normales Allel: CC

Polymorphismus, der für den Grad der Empfindlichkeit gegenüber Warfarin (Vitamin-K-Antagonist) verantwortlich ist.

Polymorphismus rs9923231 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Vitamin K

Die biologisch aktive Form von Vitamin K fungiert als Co-Faktor in einer Reaktion, die sowohl für...

Blutgerinnungsstörung Faktor 5

Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15883587   Häufige VKORC1- und GGCX-Polymorphismen im Zusammenhang mit der Warfarin-Dosis.

  15888487   Ein neuartiger funktioneller VKORC1-Promotor-Polymorphismus ist mit interindividuellen und interethnischen Unterschieden in der Warfarin-Empfindlichkeit verbunden.

  15930419   Einfluss von VKORC1-Haplotypen auf die Transkriptionsregulation und die Warfarin-Dosis.

  15947090   Der Einfluss des genetischen Polymorphismus von CYP2C9 und VKORC1 und der Patienteneigenschaften auf den Warfarin-Dosisbedarf: Vorschlag für ein neues Dosierungsschema.

  16270629   VKORC1-Haplotypen und ihr Einfluss auf die interindividuelle und interethnische Variabilität der oralen Antikoagulation.

  16580898   Einfluss des Gerinnungsfaktors, der Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex-Untereinheit 1 und der Cytochrom-P450-2C9-Genpolymorphismen auf den Warfarin-Dosisbedarf.

  16611310   Der c.-1639G u003e A-Polymorphismus des VKORC1-Gens ist ein wesentlicher Faktor für die Reaktion auf Acenocoumarol bei antikoagulierten Patienten.

  16890578   Variationen des VKORC1-Gens tragen maßgeblich zur Variation der Warfarin-Dosis bei japanischen Patienten bei.

  17048007   Zusammenhang zwischen der Warfarin-Dosis und Genen, die an seiner Wirkung und seinem Metabolismus beteiligt sind.

  17049586   Genotypen von Vitamin-K-Epoxid-Reduktase, Gamma-Glutamyl-Carboxylase und Cytochrom P450 2C9 als Determinanten der täglichen Warfarin-Dosis bei japanischen Patienten.

  17387222   Genetisch basierte Dosierung bei orthopädischen Patienten, die mit einer Warfarin-Therapie beginnen.

  17510308   Schätzung der Warfarin-Erhaltungsdosis basierend auf den Genotypen VKORC1 (-1639 Gu003eA) und CYP2C9.

  17635701   VKORC1: molekulares Ziel von Cumarinen.

  18030307   Kombination von Phänotypbewertungen und CYP2C9-VKORC1-Polymorphismen bei der Bestimmung des Warfarin-Dosisbedarfs bei stark medikamentös behandelten Patienten.

  18252229   Pharmakogenetik von Warfarin: Die Genotypen CYP2C9 und VKORC1 sagen unterschiedliche Empfindlichkeits- und Resistenzhäufigkeiten in der aschkenasischen und sephardischen jüdischen Bevölkerung voraus.

  18305455   Verwendung pharmakogenetischer und klinischer Faktoren zur Vorhersage der therapeutischen Dosis von Warfarin.

  18322281   Genetische Determinanten der Reaktion auf Warfarin während der anfänglichen Antikoagulation.

  18466099   Einfluss von CYP2C9 und VKORC1 auf die Warfarin-Dosis, das Erreichen und die Aufrechterhaltung der Antikoagulation bei Europäern und Afroamerikanern.

  18523153   Der regulatorische Polymorphismus in der Vitamin-K-Epoxidreduktase-Komplex-Untereinheit 1 (VKORC1) beeinflusst die Genexpression und den Warfarin-Dosisbedarf.

  18535201   Ein genomweiter Scan nach häufigen genetischen Varianten mit großem Einfluss auf die Warfarin-Erhaltungsdosis.

  18542936   VKORC1- und CYP2C9-Polymorphismen sind mit dem Warfarin-Dosisbedarf bei türkischen Patienten verbunden.

  18559094   Warfarin-Dosis und INR im Zusammenhang mit den Genotypen von CYP2C9 und VKORC1 bei Patienten mit Myokardinfarkt.

  18574025   Die größte prospektive mit Warfarin behandelte Kohorte unterstützt die genetische Prognose.

  18596683   Dosierungsalgorithmen zur Vorhersage der Warfarin-Erhaltungsdosis bei Kaukasiern und Afroamerikanern.

  18629445   Abhängigkeit der Phenprocoumon-Dosierung von Polymorphismen in den Genen VKORC1 und CYP2C9.

  18662264   Labor- und klinische Ergebnisse pharmakogenetischer vs. klinischer Protokolle für die Warfarin-Einleitung bei orthopädischen Patienten.

  18680736   Genetische Faktoren tragen zur patientenspezifischen Warfarin-Dosis für Han-Chinesen bei.

  18690342   Eine Analyse der relativen Auswirkungen der VKORC1- und CYP2C9-Varianten auf Antikoagulationsergebnisse bei mit Warfarin behandelten Patienten.

  18752379   Pharmakogenetik von Warfarin.

  18809808   Ethnische Unterschiede bei der kardiovaskulären Arzneimittelreaktion: potenzieller Beitrag der Pharmakogenetik.

  18855533   VKORC1-Polymorphismen, Haplotypen und Haplotypgruppen in Abhängigkeit von der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern und Europäern.

  19018719   Die Allelvarianten VKORC1 und CYP2C9 beeinflussen den Acenocoumarol-Dosisbedarf bei griechischen Patienten.

  19074728   Relativer Beitrag der CYP2C9- und VKORC1-Genotypen und der frühen INR-Reaktion zur Vorhersage der Warfarin-Empfindlichkeit zu Beginn der Therapie.

  19135231   Einfluss von VKORC1-1639 Gu003eA-Polymorphismus, Körpergewicht, Alter und Serumalbuminveränderungen auf die Warfarin-Reaktion bei japanischen Patienten.

  19228618   Schätzung der Warfarin-Dosis anhand klinischer und pharmakogenetischer Daten.

  19277427   Pharmakogenetik von Acenocoumarol: Die Varianten CYP2C9 *2 und VKORC1 c.-1639Gu003eA, 497Cu003eG, 1173Cu003eT und 3730Gu003eA beeinflussen die Arzneimitteldosis bei gerinnungshemmenden Patienten.

  19300499   Eine genomweite Assoziationsstudie bestätigt, dass VKORC1, CYP2C9 und CYP4F2 die wichtigsten genetischen Determinanten der Warfarin-Dosis sind.

  19387626   Erforschung der Warfarin-Pharmakogenomik mit der Methode des extrem diskordanten Phänotyps: Einfluss von FVII-Polymorphismen auf die stabile Antikoagulation mit Warfarin.

  19538716   Thrombotische genetische Risikofaktoren und pharmakogenetische Varianten von Warfarin in der gesunden Bevölkerung von São Miguel (Azoren).

  19582440   Einfluss klinischer und genetischer Faktoren auf den Warfarin-Dosisbedarf bei japanischen Patienten.

  19679631   Interaktive Modellierung für den fortlaufenden Nutzen pharmakogenetischer Diagnosetests: Anwendung für die Warfarin-Therapie.

  19745563   Vom VKORC1-Diplotyp abgeleitetes Dosierungsmodell zur Erklärung der Variabilität des Warfarin-Dosisbedarfs bei asiatischen Patienten.

  19794411   Genetische Faktoren (VKORC1, CYP2C9, EPHX1 und CYP4F2) sind Prädiktorvariablen für die Warfarin-Reaktion bei sehr älteren, gebrechlichen stationären Patienten.

  19874474   Fähigkeit von VKORC1 und CYP2C9, die therapeutische Warfarin-Dosis während der ersten Wochen der Therapie vorherzusagen.

  19875892   Ein Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Oxidase-Komplex-Genpolymorphismus (-1639Gu003eA) und interindividuelle Variabilität in der Dosis-Wirkung von Vitamin-K-Antagonisten.

  19940803   Zusammenfassung der VKORC1-Pharmakogenomik.

  19955245   Genotypisierung der Warfarin-Sensitivität: eine Überprüfung der Literatur und eine Zusammenfassung der Patientenerfahrungen.

  20017677   ARMS-Test zur Diagnose der CYP2C9- und VKORC1-Mutation bei Patienten mit Lungenembolie bei Han-Chinesen.

  20072124   Genetische und klinische Prädiktoren für den Warfarin-Dosisbedarf bei Afroamerikanern.

  20128861   Vergleichende Leistung genbasierter Warfarin-Dosierungsalgorithmen in einer multiethnischen Bevölkerung.

  20149073   Pharmakogenetik von Acenocoumarol bei Patienten mit extremen Dosisanforderungen.

  20193673   Genotyppolymorphismen der Gene GGCX, NQO1 und VKORC1, die mit der Risikoanfälligkeit bei Patienten mit atherosklerotischem Schlaganfall der großen Arterie verbunden sind.

  20203262   Pharmakogenetik von Warfarin: Ein einzelner VKORC1-Polymorphismus ist prädiktiv für die Dosis in drei Rassengruppen.

  20339978   Der Einfluss des genetischen Polymorphismus von CYP2C9 und VKORC1 und der Patienteneigenschaften auf den Warfarin-Dosisbedarf in einer erwachsenen türkischen Bevölkerung.

  20354686   Erhöhte Häufigkeit von Allelen der CYP2C9-Variante und homozygoten VKORC1*2B-Trägern bei mit Warfarin behandelten Patienten mit übermäßiger INR-Reaktion.

  20375999   Integration genetischer, klinischer und INR-Daten zur Verfeinerung der Warfarin-Dosierung.

  20376629   VKORC1 -1639Gu003eA und CYP2C9*3 sind die wichtigsten genetischen Prädiktoren für den Bedarf an Phenprocoumon-Dosis.

  20386359   Genbasierte Warfarin-Dosierung im Vergleich zu Standardbehandlungspraktiken in einer Population orthopädischer Chirurgie: eine prospektive, parallele Kohortenstudie.

  20421126   Ein Regressionsmodell zur Vorhersage der Warfarin-Dosis anhand klinischer Variablen und Polymorphismen in CYP2C9, CYP4F2 und VKORC1: Ableitung in einer Probe mit vorwiegend venöser Thromboembolie in der Vorgeschichte.

  20435227   Klinische Bewertung unter Einbeziehung eines persönlichen Genoms.

  20555338   Weltweite Allelhäufigkeitsverteilung von vier Polymorphismen, die mit dem Warfarin-Dosisbedarf verbunden sind.

  20585445   Ein neuartiger Ansatz mit einem einzigen Algorithmus zur Vorhersage der Acenocoumarol-Dosis basierend auf CYP2C9- und VKORC1-Allelvarianten.

  20615525   VKORC1 V66M-Mutation bei afrikanisch-brasilianischen Patienten, die gegen eine orale Antikoagulanzientherapie resistent sind.

  20653676   CYP4F2 rs2108622: ein unbedeutender genetischer Faktor der Warfarin-Dosis bei Han-Chinesen-Patienten mit mechanischem Herzklappenersatz.

  20709439   Dosierung von Warfarin bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

  20716240   Neue genetische Variante, die die Vorhersage der Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern verbessern könnte.

  20733952   Warfarin-Genotypisierung mit drei verschiedenen Plattformen.

  20833655   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert genetische Determinanten der Warfarin-Reaktionsfähigkeit bei Japanern.

  20833980   Bei pädiatrischen Patienten hat das Alter einen größeren Einfluss auf die Dosierung von Vitamin-K-Antagonisten als die Genotypen VKORC1 oder CYP2C9.

  20842355   VKORC1-1639Gu003eA, CYP2C9, EPHX1691Au003eG-Genotyp, Körpergewicht und Alter sind wichtige Prädiktoren für Warfarin-Erhaltungsdosen bei Patienten mit mechanischen Herzklappenprothesen im Südwesten Chinas.

  20854800   Genotypisierung von drei SNPs, die die Reaktion auf Warfarin-Medikamente beeinflussen, durch isotherme Echtzeit-HDA-Assays.

  20921971   Kartierung von Genen, die den Behandlungserfolg in gemischten Populationen vorhersagen.

  21044367   Eine integrative Methode zur Bewertung von Kandidatengenen aus Assoziationsstudien: Anwendung auf die Warfarin-Dosierung.

  21057703   Einfluss pharmakokinetischer (CYP2C9) und pharmakodynamischer (VKORC1, F7, GGCX, CALU, EPHX1) Genvarianten auf die Initiations- und Erhaltungsphasen der Phenprocoumon-Therapie.

  21110013   Vorhersage der Phenprocoumon-Erhaltungsdosis und der Phenprocoumon-Plasmakonzentration anhand genetischer und nichtgenetischer Parameter.

  21110192   Beitrag von VKORC1- und CYP2C9-Polymorphismen zur interethnischen Variabilität der Warfarin-Dosis in malaysischen Populationen.

  21148049   Einfluss von CYP2C9- und VKORC1-Polymorphismen auf Warfarin und Acenocoumarol in einer Stichprobe libanesischer Menschen.

  21174619   VKORC1-, CYP2C9- und CYP4F2-Gen-basierter Algorithmus für die Warfarin-Dosierung: eine italienische retrospektive Studie.

  21176721   Beitrag des 1173C u003e T-Polymorphismus im VKORC1-Gen zum Warfarin-Dosisbedarf bei Han-chinesischen Patienten, die eine Antikoagulation erhalten.

  21179214   VKORC1-Pharmakogenetik und Pharmakoproteomik bei Patienten unter Warfarin-Antikoagulanstherapie: Transthyretin-Vorläufer als potenzieller Biomarker.

  21179439   Häufige Variation von VKORC1 und Knochenmineraldichte in der dritten nationalen Gesundheits- und Ernährungsuntersuchungsumfrage.

  21185752   Pharmakogenomik des Warfarin-Dosisbedarfs bei Hispanics.

  21228733   Genetische und nichtgenetische Faktoren im Zusammenhang mit dem Warfarin-Dosisbedarf bei ägyptischen Patienten.

  21270790   Der fehlende Zusammenhang: Sequenzierungsbasierte Entdeckung neuer SNPs in VKORC1 und CYP2C9, die die Warfarin-Dosis bei Afroamerikanern beeinflussen.

  21318593   Der Einfluss genetischer Polymorphismen und interagierender Medikamente auf die anfängliche Reaktion auf Warfarin bei chinesischen Patienten mit Herzklappenersatz.

  21320153   Einfluss genetischer, biologischer und pharmakologischer Faktoren auf die Warfarin-Dosis in einer südbrasilianischen Bevölkerung europäischer Abstammung.

  21562147   Identifizierung von Cytochrom-P450-Oxidoreduktase-Genvarianten, die signifikant mit den interindividuellen Variationen der Warfarin-Erhaltungsdosis assoziiert sind.

  21575037   Bevölkerungsvielfalt und die Leistung von Warfarin-Dosierungsalgorithmen.

  21637794   Identifizierung, Replikation und funktionelle Feinkartierung quantitativer Expressionsmerkmalsorte in primärem menschlichem Lebergewebe.

  21639946   Genetische Faktoren im Zusammenhang mit der patientenspezifischen Warfarin-Dosis bei ethnischen Indonesiern.

  21672908   Erleichterung pharmakogenetischer Studien mithilfe elektronischer Patientenakten und Verarbeitung natürlicher Sprache: eine Fallstudie zu Warfarin.

  21691466   Genetik der Warfarin-Empfindlichkeit in einer Notaufnahmepopulation mit thromboembolischen Erkrankungen.

  21747589   Der Einfluss des VKORC1-1639 Gu003eA-Polymorphismus auf die Erhaltungsdosis oraler Antikoagulanzien zur Thromboembolie-Prophylaxe in Nordindien: Eine Pilotstudie.

  21900891   Richtlinien des Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium für CYP2C9- und VKORC1-Genotypen und Warfarin-Dosierung.

  21918509   Pharmakogenomik: Anwendung auf die Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  21935354   Stufenweises genetisches Risiko des gesamten Genoms in einem Familienquartett unter Verwendung einer Hauptallel-Referenzsequenz.

  22010099   Der Genotyp und die Patienteneigenschaften von VKORC1 und CYP2C9 erklären einen großen Teil der Variabilität des Warfarin-Dosisbedarfs bei Kindern.

  22023024   Die Pharmakogenetik der Reaktion auf Warfarin auf Chinesisch.

  22040439   Extrem niedrige Warfarin-Dosis bei Patienten mit den Genotypen CYP2C9*3/*3 und VKORC1-1639A/A.

  22114699   Klinische und genetische Determinanten der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Warfarin zu Beginn der Behandlung.

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