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SNP-Informationen rs3213619

RS3213619

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs3213619 hat mit Themen wie diesem zu tun:

KCNT1 Kalium-Natrium-aktivierter Kanal

Zu einer großen Gruppe von Genen, die für die Produktion von Kaliumkanälen verantwortlich sind,...


Forschung und Veröffentlichungen:

  17146660   Zusammenhang von MDR1-Genotypen mit der Anfälligkeit für Darmkrebs bei älteren Nichtrauchern.

  17548681   MDR1-Genvarianten, Insektizidexposition in Innenräumen und das Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter.

  17622943   Vergleichende und evolutionäre Pharmakogenetik von ABCB1: komplexe Signaturen positiver Selektion auf kodierende und regulatorische Regionen.

  18424454   Die genetischen Varianten von ABCB1 (MDR1) sind mit den Methadondosen verbunden, die für eine wirksame Behandlung der Heroinabhängigkeit erforderlich sind.

  20354687   Erklärung der Variabilität der Ciclosporin-Exposition bei erwachsenen Nierentransplantatempfängern.

  20389299   Eine durch Pazopanib induzierte Hyperbilirubinämie ist mit dem UGT1A1-Polymorphismus des Gilbert-Syndroms verbunden.

  20628376   Einfluss des ABCB1 C3435T-Polymorphismus auf die Pharmakokinetik von Docetaxel entsprechend dem Menopausenstatus bei Brustkrebspatientinnen.

  21712189   Analyse pharmakogenetischer Merkmale in zwei unterschiedlichen südafrikanischen Populationen.

  22306099   Zusammenhang zwischen dem funktionellen Polymorphismus (C3435T) des für P-Glykoprotein (ABCB1) kodierenden Gens und einer schweren depressiven Störung in der japanischen Bevölkerung.

  22723959   Paraoxonase-1 ist kein wesentlicher Faktor für Stentthrombosen in der taiwanesischen Bevölkerung.

  23050008   Genweite Charakterisierung gemeinsamer quantitativer Merkmalsorte für die ABCB1-mRNA-Expression in normalen Lebergeweben der chinesischen Bevölkerung.

  23064017   Die Spender-ABCB1-Variante ist mit einem erhöhten Risiko für ein Nierentransplantatversagen verbunden.

  23319877   Zusammenhang zwischen ABCB1-Polymorphismen und ischämischem Schlaganfall in der koreanischen Bevölkerung.

  24116192   Atenolol induzierte eine HDL-C-Veränderung in der Studie zur pharmakogenomischen Bewertung antihypertensiver Reaktionen (PEAR).

  24122874   Interindividuelle Variabilität der hepatischen organischen Anionentransport-Polypeptide und der P-Glykoprotein (ABCB1)-Proteinexpression: Quantifizierung durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektroskopie und Einfluss von Genotyp, Alter und

  24572589   Neuartige und funktionelle ABCB1-Genvariante bei sporadischer Parkinson-Krankheit.

  24791009   Multiresistenz-1-Genvarianten, Pestizidexposition und erhöhtes Risiko von DNA-Schäden.

  24831289   Polymorphismen in ABC-Transportergenen und Quecksilberkonzentrationen bei Neugeborenen – Belege aus zwei mediterranen Geburtskohorten.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  26763541   Testen möglicher Einzelnukleotidvarianten im Zusammenhang mit Paclitaxel-Neuropathie in der Studie NCCTG N08C1 (Alliance).

  26858644   Kreuzvergleich von Exomanalyse, Sequenzierung von Amplikons der nächsten Generation und dem iPLEX(®) ADME PGx Panel für pharmakogenomisches Profiling.

  26870959   Zusammenhang von PON1, P2Y12 und COX1 mit wiederkehrenden ischämischen Ereignissen bei Patienten mit extrakranieller oder intrakranieller Stentimplantation.

  27133047   ABCB1-Varianten führen zu einer Anfälligkeit für ein primäres Offenwinkelglaukom und sagen individuelle Unterschiede zur Behandlung mit Latanoprost voraus.

  27175090   Die Auswirkung von ABCB1-Polymorphismen auf das Ergebnis der Brustkrebsbehandlung.

  29193749   Klinische Umsetzung pharmakogenetischer Tests in einem Krankenhaus des spanischen Gesundheitssystems: Strategie und Erfahrung über 3 Jahre.

  30093869   Biologische Prädiktoren der Clozapin-Reaktion: Eine systematische Übersicht.

  32872162   Pharmakogenomik zur Vorhersage des Ansprechens auf eine Tumortherapie: Ein Schwerpunkt auf ATP-bindenden Kassettentransportern und Cytochromen P450.

  33519226   Genetische Vielfalt drogenbezogener Gene bei amerikanischen Ureinwohnern des brasilianischen Amazonasgebiets.

  33709789   Polymorphismus von FGD4 und Myelosuppression bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus.

  35662334   Zusammenhang zwischen Polymorphismen von ABCB1 und Prognose bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus, die mit Taxan behandelt wurden.

  35892315   Pharmakogenetik der Taxan-induzierten Neurotoxizität bei Brustkrebs: Systematische Überprüfung und Metaanalyse.

SLC5A5-Gen

Die Produktion des Natrium (Na)-Iodid-Symporters oder NIS-Proteins wird durch das SLC5A5-Gen...

Bericht über den Kalzium-Score

Unsere DNA-Gesundheitsanalyse erkennt eine Reihe genetischer Polymorphismen, die mit...

Empathie-Genetik

Den Forschern zufolge spielt die Genetik eine Rolle bei unserer Fähigkeit, die Emotionen anderer zu...

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