Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs3213619

RS3213619

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs3213619 est lié à des sujets comme celui-ci:

Canal activé par le potassium et le sodium KCNT1

Un vaste groupe de gènes responsables de la production de canaux potassiques comprend le gène...


Recherche et publications:

  17146660   Association des génotypes MDR1 avec la susceptibilité au cancer colorectal chez les non-fumeurs âgés.

  17548681   Variantes du gène MDR1, exposition aux insecticides en intérieur et risque de leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant.

  17622943   Pharmacogénétique comparative et évolutive de ABCB1 : signatures complexes de sélection positive sur les régions codantes et régulatrices.

  18424454   Les variantes génétiques ABCB1 (MDR1) sont associées aux doses de méthadone nécessaires au traitement efficace de la dépendance à l'héroïne.

  20354687   Expliquer la variabilité de l'exposition à la ciclosporine chez les receveurs adultes de transplantation rénale.

  20389299   L'hyperbilirubinémie induite par le pazopanib est associée au polymorphisme UGT1A1 du syndrome de Gilbert.

  20628376   Effet du polymorphisme ABCB1 C3435T sur la pharmacocinétique du docétaxel en fonction de l'état ménopausique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein.

  21712189   Analyse des traits pharmacogénétiques dans deux populations sud-africaines distinctes.

  22306099   Association entre le polymorphisme fonctionnel (C3435T) du gène codant pour la glycoprotéine P (ABCB1) et le trouble dépressif majeur dans la population japonaise.

  22723959   La paraoxonase-1 n'est pas un déterminant majeur de la thrombose du stent dans une population taïwanaise.

  23050008   Caractérisation à l'échelle du gène des loci de traits quantitatifs communs de l'expression de l'ARNm ABCB1 dans les tissus hépatiques normaux d'une population chinoise.

  23064017   La variante ABCB1 du donneur est associée à un risque accru d’échec de l’allogreffe rénale.

  23319877   Association entre les polymorphismes ABCB1 et les accidents vasculaires cérébraux ischémiques dans la population coréenne.

  24116192   L'aténolol a induit une modification du HDL-C dans l'étude d'évaluation pharmacogénomique des réponses antihypertensives (PEAR).

  24122874   Variabilité interindividuelle de l'expression des polypeptides organiques transporteurs d'anions hépatiques et de la protéine P-glycoprotéine (ABCB1) : quantification par spectroscopie de masse en tandem par chromatographie liquide et influence

  24572589   Variante nouvelle et fonctionnelle du gène ABCB1 dans la maladie de Parkinson sporadique.

  24791009   Variantes du gène de multirésistance aux médicaments 1, exposition aux pesticides et risque accru de dommages à l’ADN.

  24831289   Polymorphismes dans les gènes du transporteur ABC et concentrations de mercure chez les nouveau-nés : preuves provenant de deux cohortes de naissance méditerranéennes.

  24944790   Dépistage de 392 polymorphismes dans 141 pharmacogènes.

  26763541   Test de variantes mononucléotidiques candidates associées à la neuropathie au paclitaxel dans l'essai NCCTG N08C1 (Alliance).

  26858644   Association of PON1, P2Y12 and COX1 with Recurrent Ischemic Events in Patients with Extracranial or Intracranial Stenting.

  26870959   Association de PON1, P2Y12 et COX1 avec des événements ischémiques récurrents chez les patients porteurs d'un stenting extracrânien ou intracrânien.

  27133047   Les variantes ABCB1 confèrent une susceptibilité au glaucome primitif à angle ouvert et prédisent des différences individuelles par rapport au traitement par latanoprost.

  27175090   L'effet des polymorphismes ABCB1 sur les résultats du traitement du cancer du sein.

  29193749   Mise en œuvre clinique de tests pharmacogénétiques dans un hôpital du système national de santé espagnol : stratégie et expérience sur 3 ans.

  30093869   Prédicteurs biologiques de la réponse à la clozapine : une revue systématique.

  32872162   Pharmacogénomique pour prédire la réponse au traitement tumoral : focus sur les transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP et les cytochromes P450.

  33519226   Diversité génétique des gènes liés aux drogues chez les Amérindiens de l'Amazonie brésilienne.

  33709789   Polymorphisme du FGD4 et myélosuppression chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage.

  35662334   Association entre les polymorphismes de ABCB1 et le pronostic chez les patients atteints de carcinome épidermoïde de l'œsophage traités par taxane.

  35892315   Pharmacogénétique de la neurotoxicité induite par le taxane dans le cancer du sein : revue systématique et méta-analyse.

Gène SLC5A5

La production du symporteur sodium (Na)-iodure ou protéine NIS est dirigée par le gène SLC5A5. Sa...

Rapport de score calcique

Notre analyse de la santé de l'ADN détecte un certain nombre de polymorphismes génétiques associés...

Génétique empathique

Selon les chercheurs, la génétique joue un rôle dans notre capacité à comprendre et à réagir de...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Soutien