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SNP-Informationen rs1799944

RS1799944

Normales Allel: AA

Polymorphismus rs1799944 hat mit Themen wie diesem zu tun:

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

Forschung und Veröffentlichungen:

  9971877   Globale Sequenzvielfalt von BRCA2: Analyse von 71 Brustkrebsfamilien und 95 Kontrollpersonen weltweiter Populationen.

  16857995   Risiko eines Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL) im Zusammenhang mit Keimbahnvariationen bei der DNA-Reparatur und verwandten Genen.

  18553220   DNA-Reparatur genetischer Polymorphismen und Brustkrebsrisiko in Zypern.

  18607349   Funktionstest auf Basis embryonaler Stammzellen der Maus zur Bewertung von Mutationen in BRCA2.

  18830263   Polymorphismen in DNA-Reparatur- und Ein-Kohlenstoff-Metabolismus-Genen und Gesamtüberleben bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom und follikulärem Lymphom.

  19276285   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen des doppelsträngigen DNA-Reparaturwegs und familiärem Brustkrebs.

  21232165   Das Auftreten von Keimbahn-BRCA1- und BRCA2-Sequenzveränderungen in der slowenischen Bevölkerung.

  22684231   Nicht klassifizierte BRCA1- und BRCA2-Varianten und Missense-Polymorphismen in algerischen Brust-/Eierstockkrebsfamilien.

  22703879   Sekundärvarianten bei Personen, die sich einer Exomsequenzierung unterziehen: Das Screening von 572 Personen identifiziert Mutationen mit hoher Penetranz in Krebsanfälligkeitsgenen.

  23961350   Die BRCA1- und BRCA2-Analyse argentinischer Brust-/Eierstockkrebspatientinnen, die nach Alter und Familienanamnese ausgewählt wurden, zeigt eine Rolle für neuartige Mutationen mutmaßlichen südamerikanischen Ursprungs.

  24171766   Häufige Risikovarianten mit geringer Penetranz im Zusammenhang mit Brustkrebs bei polnischen Frauen.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  25741868   Standards und Richtlinien für die Interpretation von Sequenzvarianten: eine gemeinsame Konsensempfehlung des American College of Medical Genetics and Genomics und der Association for Molecular Pathology.

  26979245   Der Polymorphismus rs144848 in BRCA2 kann das Lungenkrebsrisiko bei Frauen senken: eine Fall-Kontroll-Studie in Südostchina.

  27478808   Mutationsscreening von BRCA-Genen bei 10 iranischen Männern mit Brustkrebs.

  29458332   Identifizierung genetischer Varianten für die klinische Behandlung familiärer kolorektaler Tumoren.

  31528229   Korrelation zwischen möglichen Einzelnukleotidvarianten und mehreren klinisch-pathologischen Risikofaktoren im Zusammenhang mit Brustkrebs bei jordanischen Frauen: Eine Genotyp-Phänotyp-Studie.

DNA-Diät

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