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Informations sur les SNP rs1799944

RS1799944

Allèle normal: AA

Le polymorphisme rs1799944 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gène BRCA

BRCA signifie « gène BReast CAncer » et fait référence à deux gènes distincts, BRCA1 et BRCA2, qui...

Recherche et publications:

  9971877   Diversité mondiale des séquences de BRCA2 : analyse de 71 familles de cancer du sein et de 95 individus témoins de populations mondiales.

  18607349   Test fonctionnel basé sur des cellules souches embryonnaires de souris pour évaluer les mutations de BRCA2.

  24171766   Variantes courantes à faible risque de pénétrance associées au cancer du sein chez les femmes polonaises.

  24728327   Variation germinale des gènes de prédisposition au cancer dans une cohorte saine et diversifiée sur le plan ancestral : implications pour le séquençage du génome individuel.

  26979245   Le polymorphisme rs144848 dans BRCA2 pourrait réduire le risque de cancer du poumon chez les femmes : une étude cas-témoins dans le sud-est de la Chine.

  29458332   Identification de variantes génétiques pour la gestion clinique des tumeurs colorectales familiales.

  18553220   Polymorphismes génétiques de réparation de l'ADN et risque de cancer du sein à Chypre.

  21232165   L'apparition d'altérations des séquences germinales BRCA1 et BRCA2 dans la population slovène.

  22684231   Variantes non classifiées BRCA1 et BRCA2 et polymorphismes faux-sens dans les familles algériennes du cancer du sein/de l'ovaire.

  31528229   Corrélation entre les variantes candidates d'un seul nucléotide et plusieurs facteurs de risque clinicopathologiques liés au cancer du sein chez les femmes jordaniennes : une étude génotype-phénotype.

  16857995   Risque de lymphome non hodgkinien (LNH) lié à la variation germinale de la réparation de l'ADN et des gènes associés.

  18830263   Polymorphismes dans les gènes de réparation de l'ADN et du métabolisme à un seul carbone et survie globale dans le lymphome diffus à grandes cellules B et le lymphome folliculaire

  19276285   Associations entre les polymorphismes nucléotidiques simples dans les gènes de la voie de réparation de l'ADN double brin et le cancer du sein familial.

  22703879   Variantes secondaires chez les individus subissant un séquençage de l'exome : le dépistage de 572 individus identifie des mutations à pénétrance élevée dans les gènes de prédisposition au cancer.

  23961350   L'analyse BRCA1 et BRCA2 de patientes argentines atteintes d'un cancer du sein/de l'ovaire sélectionnées en fonction de leur âge et de leurs antécédents familiaux mettent en évidence le rôle de nouvelles mutations d'origine sud-américaine putati

  25741868   Normes et lignes directrices pour l'interprétation des variantes de séquence : une recommandation consensuelle conjointe de l'American College of Medical Genetics and Genomics et de l'Association for Molecular Pathology.

  27478808   Dépistage des mutations des gènes BRCA chez 10 hommes iraniens atteints d'un cancer du sein.

Régime ADN

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Génétique céto

Il a été démontré que le KD, un régime pauvre en glucides et riche en graisses et en protéines,...

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