SNP-Informationen rs17782313

Forschung und Veröffentlichungen:

  18454148   Häufige Varianten in der Nähe von MC4R sind mit Fettmasse, Gewicht und dem Risiko von Fettleibigkeit verbunden

  18682847   Nichtreplikation genomweiter Assoziationen zwischen häufigen Varianten in INSIG2 und PFKP und Fettleibigkeit in Studien mit 18.014 Dänen

  18697794   Die häufige Fettleibigkeitsvariante in der Nähe des MC4R-Gens ist bei Frauen mit einer höheren Aufnahme von Gesamtenergie und Nahrungsfett, Gewichtsveränderungen und Diabetesrisiko verbunden.

  19016587   Wie beeinflusst Körperfett die Knochenmasse im Kindesalter?

  19060910   Genomweite Assoziationsanalyse von Stoffwechselmerkmalen in einer Geburtskohorte aus einer Gründerpopulation

  19073769   Varianten in der Nähe von MC4R sind mit Fettleibigkeit verbunden und beeinflussen mit Fettleibigkeit verbundene quantitative Merkmale in einer Population von Menschen mittleren Alters: Studien an 14.940 Dänen

  19079261   Sechs neue Loci im Zusammenhang mit dem Body-Mass-Index verdeutlichen einen neuronalen Einfluss auf die Regulierung des Körpergewichts

  19153581   Eine häufige genetische Variation in der Nähe von MC4R wird mit Essverhaltensmustern in der europäischen Bevölkerung in Verbindung gebracht.

  19164386   Replikation und Erweiterung genomweiter Assoziationsstudienergebnisse für Fettleibigkeit bei 4923 Erwachsenen aus Nordschweden.

  19197348   Genomweite Assoziationsstudien an einer isolierten Gründerpopulation von der Pazifikinsel Kosrae

  19255736   Kombinierte Auswirkungen der gemeinsamen genetischen Varianten MC4R und FTO auf Fettleibigkeit in der europäischen Allgemeinbevölkerung.

  19265794   Untersuchung des Ortes in der Nähe von MC4R mit Fettleibigkeit bei Kindern bei Amerikanern europäischer und afrikanischer Abstammung.

  19470880   Erhöht größere Adipositas das Blutdruck- und Bluthochdruckrisiko?: Mendelsche Randomisierung unter Verwendung des FTO/MC4R-Genotyps

  19526209   Wird die Thrifty-Genotyp-Hypothese durch Beweise gestützt, die auf bestätigten Typ-2-Diabetes- und Adipositas-Anfälligkeitsvarianten basieren?

  19553259   Häufige Body-Mass-Index-assoziierte Varianten bergen das Risiko extremer Fettleibigkeit

  19557197   NRXN3 ist ein neuartiger Ort für den Taillenumfang: eine genomweite Assoziationsstudie des CHARGE-Konsortiums

  19629057   Einfluss der Variation in der Nähe von MC4R auf die Fettverteilung im gesamten Körper, das Leberfett und den Gewichtsverlust.

  19668254   Prognostische Bedeutung des FTO-Genotyps für die Entwicklung von Fettleibigkeit in Japan: die J-SHIPP-Studie

  19750184   Genomweite Assoziationsstudien für atherosklerotische Gefäßerkrankungen und ihre Risikofaktoren.

  19812171   Kumulative Effekte und prädiktiver Wert häufiger Adipositas-Anfälligkeitsvarianten, die durch genomweite Assoziationsstudien identifiziert wurden.

  19822564   Genetische Auswirkungen von FTO- und MC4R-Polymorphismen auf die Körpermasse bei konstitutionellen Typen

  19844209   Häufige Varianten in der Nähe von MC4R in Bezug auf Körperfett, Körperfettverteilung, Stoffwechselmerkmale und Energieverbrauch.

  19880856   Lebensverlaufsvariationen in den Zusammenhängen zwischen FTO- und MC4R-Genvarianten und Körpergröße

  19906786   Entwirrung der Richtungsbeziehung zwischen Fettleibigkeit und Entzündung: ein bidirektionaler Mendelscher Randomisierungsansatz.

  19910641   Adipositas-Genotyp-Score und kardiovaskuläres Risiko bei Frauen mit Typ-2-Diabetes mellitus

  19915463   Wechselwirkungen zwischen genetischen Faktoren, die Diabetes vorhersagen, und Ernährungsfaktoren, die letztendlich das Diabetesrisiko beeinflussen.

  20017980   Ein mehrstufiges lineares gemischtes Modell des Zusammenhangs zwischen Kandidatengenen und Gewicht und Body-Mass-Index unter Verwendung der Längsschnittdaten der Framingham-Familie.

  20061430   Genetische Varianten zur Anfälligkeit für Fettleibigkeit, die in jüngsten genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden: Auswirkungen auf eine chinesische Bevölkerung.

  20070976   Häufige Varianten in der Nähe des Melanocortin-4-Rezeptors sind mit allgemeiner und viszeraler Adipositas bei europäischen und afroamerikanischen Jugendlichen verbunden.

  20092643   Große Auswirkungen auf den Body-Mass-Index und die Insulinresistenz von Fettmasse und Varianten des Adipositas-assoziierten Gens (FTO) bei Patienten mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS).

  20127379   Von monogener bis polygener Fettleibigkeit: jüngste Fortschritte

  20161779   Die Untersuchung von Typ-2-Diabetes-Risiko-Allelen unterstützt CDKN2A/B, CDKAL1 und TCF7L2 als Anfälligkeitsgene in einer Han-Chinesen-Kohorte

  20181787   Eine Variante im Fettmassen- und Fettleibigkeits-assoziierten Gen (FTO) und Varianten in der Nähe des Melanocortin-4-Rezeptor-Gens (MC4R) haben keinen Einfluss auf die Nahrungsaufnahme.

  20215774   Der Zusammenhang zwischen einer häufigen Variante in der Nähe von MC4R und einer Veränderung des Body-Mass-Index entwickelt sich im Alter von zwei Wochen.

  20386550   Gene und Lebensstilfaktoren bei Fettleibigkeit: Ergebnisse von 12.462 Probanden aus MONICA/KORA.

  20397748   Genomweite Assoziationsstudie zu Körpergröße und Body-Mass-Index in australischen Zwillingsfamilien.

  20406574   Melanocortin-4-Rezeptor-Genvarianten in chilenischen Familien: Zusammenhang mit Fettleibigkeit und Essverhalten bei Kindern.

  20520848   Genetische Marker für das Risiko von Fettleibigkeit bei Erwachsenen sind mit einer stärkeren Gewichtszunahme und einem größeren Wachstum im frühen Säuglingsalter verbunden.

  20616199   Bewertung genetischer Anfälligkeitsorte für Fettleibigkeit bei chinesischen Frauen.

  20616999   Nützlichkeit der Mendelschen Randomisierung in der Beobachtungsepidemiologie.

  20712903   Fettleibigkeit und Diabetes-Gene stehen im Zusammenhang mit einer für das Gestationsalter zu kleinen Geburt: Ergebnisse der Auckland Birthweight Collaborative-Studie.

  20724578   Bewertung von A2BP1 als Adipositas-Gen.

  20724581   Genetische Anfälligkeit für Fettleibigkeit und verwandte Merkmale im Kindes- und Jugendalter: Einfluss von Loci, identifiziert durch genomweite Assoziationsstudien.

  20725061   Die MC4R-Variante ist mit dem BMI assoziiert, reagiert jedoch nicht auf Krafttraining bei jungen Frauen.

  20816152   Genetische Varianten von Fettleibigkeit und Diabetes sind mit einer Gewichtszunahme während der Schwangerschaft verbunden.

  20816195   Analysen gemeinsamer genetischer Faktoren zwischen Asthma und Fettleibigkeit bei Kindern.

  20824172   Körperliche Aktivität verringert die genetische Veranlagung für Fettleibigkeit bei 20.000 Männern und Frauen aus einer prospektiven Bevölkerungsstudie von EPIC-Norfolk.

  20843981   Assoziationen von sechs Einzelnukleotidpolymorphismen in Genen, die mit Fettleibigkeit in Zusammenhang stehen, mit dem BMI und dem Risiko für Fettleibigkeit bei chinesischen Kindern.

  20966902   Genomweite Assoziationsstudie anthropometrischer Merkmale und Hinweise auf Wechselwirkungen mit Alter und Studienjahr bei philippinischen Frauen.

  21063808   Kombinierte Wirkungen von FTO rs9939609 und MC4R rs17782313 auf Fettleibigkeit und BMI in chinesischen Han-Bevölkerungen.

  21085626   Untersuchung eines genomweiten Assoziationssignals für Fettleibigkeit: synthetische Assoziations- und Haplotypanalysen am Melanocortin-4-Rezeptor-Genort.

  21147891   Genetische Varianten im Zusammenhang mit anhaltender zentraler Adipositas und dem metabolischen Syndrom in einer 12-jährigen Längsschnittstudie.

  21150882   Replikation genetischer Varianten aus genomweiten Assoziationsstudien mit Stoffwechselmerkmalen in einer Inselpopulation der Adriaküste Kroatiens.

  21152014   Beeinflussen Genvarianten, die die Adipositas bei Erwachsenen beeinflussen, das Geburtsgewicht?

  21210875   Verwendung genetischer Loci, um den Zusammenhang zwischen Adipositas und psychischer Belastung zu verstehen: eine Mendelsche Randomisierungsstudie im Rahmen der Copenhagen General Population Study mit 53.221 Erwachsenen.

  21267540   Eine genetische Veranlagung zu Fettleibigkeit führt zu einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes.

  21283731   FTO- und MC4R-Genvarianten sind mit Fettleibigkeit beim polyzystischen Ovarialsyndrom verbunden.

  21293879   Ein dynamisches Modell für genomweite Assoziationsstudien.

  21303735   Assoziationsstudie von MC4R mit komplexer Fettleibigkeit und Replikation des Assoziationssignals rs17782313.

  21347432   Die mit Fettleibigkeit verbundenen Polymorphismen FTO rs9939609 und MC4R rs17782313 und das Endometriumkrebsrisiko bei nicht-hispanischen weißen Frauen.

  21357383   Kein Zusammenhang zwischen Risikovarianten für Diabetes und Fettleibigkeit und Brustkrebs: die Multiethnic Cohort- und PAGE-Studien.

  21372613   Häufige Varianten in der Nähe von MC4R: Untersuchung der geschlechtsspezifischen Auswirkungen bei übergewichtigen und fettleibigen Kindern und Jugendlichen, die an einer Lebensstilintervention teilnehmen.

  21466928   Genetik und Epigenetik von Fettleibigkeit.

  21526213   Genetische Marker für das Risiko von Fettleibigkeit: Stärkere Assoziationen mit der Körperzusammensetzung bei übergewichtigen Kindern im Vergleich zu normalgewichtigen Kindern.

  21544599   Einfluss häufiger Varianten in FTO und in der Nähe von INSIG2 und MC4R auf Wachstumskurven für Adipositas bei afro- und europäisch-amerikanischen Jugendlichen.

  21573225   Genetischer Hintergrund von Patienten eines Universitätsklinikums in Manhattan: Auswirkungen auf die personalisierte Medizin.

  21593506   Adipositasbedingte genetische Varianten bei Müttern und Nachkommen und Gewichtszunahme während der Schwangerschaft.

  21688152   Einfluss der genomischen Variation in den Genen FTO bei 16q12.2, MC4R bei 18q22 und NRXN3 bei 14q31 auf das Brustkrebsrisiko.

  21695122   Allelvarianten des Melanocortin-3-Rezeptor-Gens (MC3R) und Gewichtsverlust bei Fettleibigkeit: eine randomisierte Studie zu hypoenergetischen Diäten mit hohem und niedrigem Fettgehalt.

  21701570   Genomweite Assoziation des BMI bei Afroamerikanern.

  21750520   Auswirkungen europäischer Adipositasherde bei Afroamerikanern.

  21773002   Mendelsche Randomisierungsstudie zum BMI und der frühen Menarche im Kindesalter.

  21785715   Assoziationen von FTO- und MC4R-Varianten mit Adipositas-Merkmalen bei Indern und die Rolle der ländlichen/städtischen Umgebung als möglicher Effektmodifikator.

  21787115   CHEK2-, MGMT-, SULT1E1- und SULT1A1-Polymorphismen und Endometriumkrebsrisiko.

  21799482   Häufige genetische Varianten und zentrale Adipositas bei asiatischen Indern.

  21818152   Polymorphismen im NPY2R-Gen zeigen signifikante Assoziationen mit dem BMI, die zusätzlich zu den FTO-, MC4R- und NPFFR2-Geneffekten sind.

  21976109   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und dem Endometriumkrebsrisiko: ein Bericht der Shanghai Endometrium Cancer Genetics Study.

  22029802   Der genetische Risikoscore korreliert in einer klinischen Studie nicht mit dem Body-Mass-Index von Latina-Frauen.

  22043165   Genetik der Fettleibigkeit: Was haben wir gelernt?

  22051089   Assoziationen von Adipositas-Genen mit adipositasbedingten Folgen bei multiethnischen Kindern.

  22083549   Untersuchung von acht von GWAS identifizierten häufigen Varianten für den Zusammenhang mit Adipositas-bezogenen Indizes bei chinesischen Kindern in der Pubertät.

  22310352   Genetische Assoziationsstudie zwischen durch Antipsychotika induzierter Gewichtszunahme und dem Melanocortin-4-Rezeptor-Gen.

  22328972   Eine Datenbank über Gen-Umwelt-Interaktionen im Zusammenhang mit Blutfettmerkmalen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Typ-2-Diabetes.

  22350153   Eine häufige Variante in der Nähe des Melanocortin-4-Rezeptors ist mit Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Gesamtcholesterin in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  22384102   Ein Ansatz zur partiellen Pfadmodellierung der kleinsten Quadrate mit latenten Variablen zur regionalen Assoziation und zum polygenen Effekt mit Anwendungen für eine Studie zur menschlichen Fettleibigkeit.

  22421923   Assoziationen von Varianten bei FTO und in der Nähe von MC4R mit Adipositasmerkmalen bei südasiatischen Indianern.

  22466342   β2-adrenerger Rezeptor Thr164Ile-Polymorphismus, Fettleibigkeit und Diabetes: Vergleich mit FTO-, MC4R- und TMEM18-Polymorphismen bei mehr als 64.000 Personen.

  22511254   Anfälligkeitsvarianten für Fettleibigkeit und Darmkrebsrisiko: die multiethnischen Kohorten- und PAGE-Studien.

  22614171   Appetitregulationsgene sind mit dem Body-Mass-Index bei schwarzen südafrikanischen Jugendlichen verbunden: eine genetische Assoziationsstudie.

  22869321   Häufiger Polymorphismus in der Nähe des MC4R-Gens wird mit Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht: Daten aus einer Metaanalyse von 123.373 Personen.

  22992668   Pharmakogenomik-Wissen für personalisierte Medizin.

  23049848   Zusammenhang zwischen häufigem Polymorphismus in der Nähe des MC4R-Gens und Adipositasrisiko: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  23054017   Die gemeinsame Wirkung von Zigarettenrauchen und Polymorphismen auf die Gene LRP5, LEPR, Near MC4R und SH2B1 auf die Anfälligkeit für das metabolische Syndrom in Taiwan.

  23073174   Vom Genotyp zum Phänotyp menschlicher β-Zellen und darüber hinaus.

  23094032   Adipositas-Anfälligkeitsorte und ihr Einfluss auf Adipositas-bezogene Merkmale im Übergang von der Adoleszenz zum Erwachsenenalter – die HUNT-Studie.

  23101478   Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs), die an Insulinresistenz, Gewichtsregulierung, Lipidstoffwechsel und Entzündungen im Zusammenhang mit dem metabolischen Syndrom beteiligt sind: eine epidemiologische Studie.

  23130628   Die Assoziationen der FTO-Polymorphismen rs9939609 und MC4R rs17782313 mit Typ-2-Diabetes werden durch die Ernährung moduliert und sind höher, wenn die Einhaltung des mediterranen Ernährungsmusters gering ist.

  23147118   Essverhalten bei adipösen Patienten mit Melanocortin-4-Rezeptormutationen: eine Literaturübersicht.

  23201545   FTO- und MC4R-Genvarianten bestimmen BMI-Veränderungen bei Kindern nach intensiver Lebensstilintervention.

  23236435   Die Expression des Fettmasse- und Fettleibigkeits-assoziierten Gens (FTO) wird durch den Transkriptionsfaktor Foxa2 negativ reguliert.