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SNP-Informationen rs17349743

Normales Allel: TT

Ein Gen, das für Anomalien im Folatweg verantwortlich ist, erhöht das Risiko einer spät auftretenden Alzheimer-Krankheit.

Polymorphismus rs17349743 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Vitamin B9 (Folsäure)
Methylierung und Homocystein
Mitochondriale Funktion


Forschung und Veröffentlichungen:

  20885792   Demenz aufgedeckt: Neuer Chromosom-6-Locus für die spät einsetzende Alzheimer-Krankheit liefert genetische Beweise für Anomalien im Folatweg.

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