SNP-Informationen rs16892766

Forschung und Veröffentlichungen:

  18372905   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert Anfälligkeitsorte für Darmkrebs auf den Chromosomen 10p14 und 8q23.3.

  19010329   Die Varianten der Chromosomen 8q23.3 und 11q23.1 verändern das Darmkrebsrisiko beim Lynch-Syndrom.

  19011631   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsdaten identifiziert vier neue Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  19786869   Aktuelle Erkenntnisse zur Pathogenese von Darmkrebs.

  19843678   Anreicherung von Loci mit geringer Penetranz-Anfälligkeit in einer niederländischen Kohorte mit familiärem Darmkrebs.

  20501757   Anfälligkeitsvarianten mit geringer Penetranz bei familiärem Darmkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628028   Zehn häufige genetische Varianten, die mit dem Risiko für Darmkrebs verbunden sind, sind nicht mit dem Überleben nach der Diagnose verbunden.

  20638935   Anfällige genetische Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko verbunden sind, korrelieren mit dem Krebsphänotyp

  20648012   Assoziationsstudien zu 11 veröffentlichten Risikoorten für Darmkrebs.

  20659471   Genetische Heterogenität bei Darmkrebsassoziationen zwischen Afroamerikanern und Europäern.

  20862326   Die Allelvariation am 8q23.3-Risikoort für Darmkrebs fungiert als cis-wirkender Regulator von EIF3H.

  20932292   Genomprofilierung von ERBB2-amplifizierten Brustkrebsarten.

  21071539   Generalisierbarkeit und epidemiologische Charakterisierung von elf GWAS-Treffer bei Darmkrebs in mehreren Populationen.

  21088407   Chronische Entzündungen, Darmkrebs und Genpolymorphismen.

  21097774   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs auf den Chromosomen 8q23.3 und 11q23.1 als Modifikatoren für die Krankheitsexpression beim Lynch-Syndrom.

  21119214   Anfälligkeitsorte für Darmkrebs in einer bevölkerungsbasierten Studie: Assoziationen mit morphologischen Parametern.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21314996   Systematische Suche nach Enhancer-Elementen und somatischem Allel-Ungleichgewicht an sieben Prädispositionsstandorten für Darmkrebs mit geringer Penetranz.

  21357381   Genotyp-Umwelt-Wechselwirkungen bei mikrosatellitenstabilem/mikrosatelliteninstabilem Darmkrebs: Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie.

  21407259   Auswertung der Lynch-Syndrom-Modifikatorgene bei 748 MMR-Mutationsträgern.

  21531788   Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Darmkrebs bei 8q23.3, 16q22.1 und 19q13.11: Verfeinerung der Assoziationssignale und Verwendung der In-silico-Analyse, um funktionelle Variationen und unerwartete Kandidaten-Zielgene vorzuschlagen.

  21761138   Metaanalyse neuer genomweiter Assoziationsstudien zum Darmkrebsrisiko.

  22045029   Zusammenhang zwischen 16 Suszeptibilitätsorten und dem Phänotyp von Darmkrebs bei 3146 Patienten.

  22235025   Anfällige genetische Varianten im Zusammenhang mit früh auftretendem Darmkrebs.

  22363440   cis-Expressions-QTL-Analyse etablierter Risikovarianten für Darmkrebs in Dickdarmtumoren und angrenzendem normalem Gewebe.

  22367214   Charakterisierung von Gen-Umwelt-Interaktionen für Anfälligkeitsorte für Darmkrebs.

  22532847   Gepoolte stichprobenbasierte GWAS: eine kostengünstige Alternative zur Identifizierung von Risikovarianten für Darm- und Prostatakrebs in der polnischen Bevölkerung.

  22629442   Bewertung allelspezifischer somatischer Veränderungen genomweiter Assoziationsstudien zur Anfälligkeit von Allelen bei menschlichen Darmkrebserkrankungen.

  22675446   Verknüpfung von Darmkrebs auf den Chromosomen 4q21, 8q13, 12q24 und 15q22.

  22848671   Zusammenhang von elf häufigen genetischen Varianten mit geringer Penetranz für die Anfälligkeit für Darmkrebs an sechs Risikoorten mit klinischem Ergebnis.

  22879968   Zusammenhang kaukasischer identifizierter Varianten mit dem Darmkrebsrisiko bei Singapur-Chinesen.

  22987364   Die kombinierte Analyse von drei Lynch-Syndrom-Kohorten bestätigt die modifizierenden Wirkungen von 8q23.3 und 11q23.1 bei MLH1-Mutationsträgern.

  22999960   Ein Großteil des genetischen Risikos für Darmkrebs wird wahrscheinlich durch die Anfälligkeit für Adenome bedingt.

  23300701   Genomweite Suche nach Gen-Gen-Interaktionen bei Darmkrebs.

  23350875   Eine genomweite Assoziationsstudie zu Darmkrebs in einer spanischen Kohorte identifiziert zwei Varianten, die mit dem Darmkrebsrisiko bei 1p33 und 8p12 assoziiert sind.

  23434150   Sind die häufigen genetischen Varianten mit dem Darmkrebsrisiko für Träger von DNA-Mismatch-Reparatur-Genmutationen verbunden?

  23946381   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Darmkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  24587672   Es entstehen neue Gene für die Veranlagung zu Darmkrebs.

  24705330   Architektur der vererbten Anfälligkeit für Darmkrebs: eine Entdeckungsreise.

  24743840   Genomweite Analysen der Interaktion zwischen Ernährung und Gen zur Untersuchung des Darmkrebsrisikos.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  24801760   Häufige Allele des kolorektalen Krebsrisikos tragen zum Phänotyp des multiplen kolorektalen Adenoms bei, haben jedoch keinen Einfluss auf die Kolonpolyposis bei FAP.

  24978480   Eine neue Variante der Anfälligkeit für Darmkrebs bei 4q26 in der spanischen Bevölkerung, die durch eine genomweite Assoziationsanalyse identifiziert wurde.

  25293934   Quantitative Bewertung des Einflusses der häufigen Variation rs16892766 bei 8q23.3 auf das kolorektale Adenom und die Krebsanfälligkeit.

  25873010   Klinische Relevanz der 8q23-, 15q13- und 18q21-SNP-Genotypisierung zur Bewertung des Darmkrebsrisikos.

  25963333   Eine Untergruppe genetischer Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs hat ebenfalls prognostischen Wert.

  26880076   Die Risikovarianten für Darmkrebs bei 8q23.3 und 11q23.1 sind mit dem Krankheitsphänotyp bei APC-Mutationsträgern verbunden.

  26940994   GWASeq: gezielte Neusequenzierung im Anschluss an GWAS.

  27078840   Genetische Varianten im Zusammenhang mit der Anfälligkeit für kolorektale Adenome.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27145994   Eine häufige genetische Variation bei ETV6 ist mit der Anfälligkeit für Darmkrebs verbunden.

  27146020   Gene für das Darmkrebsrisiko werden in regulatorischen Signalwegen funktionell angereichert.

  27379672   Feinkartierung häufiger genetischer Varianten, die mit dem kolorektalen Tumorrisiko verbunden sind, identifizierte potenzielle funktionelle Varianten.

  28084440   Häufige Risikovarianten für Darmkrebs: eine Bewertung der Zusammenhänge mit dem Alter bei Krebsbeginn.

  28233817   Risikomodell für Darmkrebs in der spanischen Bevölkerung unter Verwendung von Umwelt- und genetischen Faktoren: Ergebnisse der MCC-Spain-Studie.

  28508326   Der Zusammenhang von genetischen Risikomodifikatoren mit geringer Penetranz und Darmkrebs bei Patienten mit Lynch-Syndrom: eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  29147930   SNP-Assoziationsstudie beim PMS2-assoziierten Lynch-Syndrom.

  29547645   Wiederkehrende, niedrigfrequente Kodierungsvarianten, die in der schwedischen Bevölkerung zu Darmkrebs beitragen.

  31038671   Anfälligkeitsvarianten für Darmkrebs und Risiko für konventionelle Adenome und gezackte Polypen: Ergebnisse aus drei Kohortenstudien.

  31818908   Systematische Metaanalysen, Feldzusammenfassung und globale Bewertung der Evidenz genetischer Assoziationsstudien bei Darmkrebs.

  32022527   Synchrones und multiples Nierenzellkarzinom, klarzellig und papillär: Ein Ansatz für klinisch signifikante genetische Anomalien.

  32170005   Genetische Varianten von Darmkrebs sind auch mit der Anfälligkeit für das Serrated-Polyposis-Syndrom verbunden.