Норма аллель: AA
Полиморфизм rs16892766 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
19010329 Варианты хромосом 8q23.3 и 11q23.1 изменяют риск колоректального рака при синдроме Линча.
19786869 Современные представления о патогенезе колоректального рака.
20501757 Варианты низкой пенетрантности восприимчивости при семейном колоректальном раке.
20505153 Сборник общегеномных ассоциаций рака: критический обзор и переоценка.
20585100 Полногеномные исследования ассоциации рака.
20648012 Ассоциативные исследования 11 опубликованных локусов риска колоректального рака.
20932292 Геномное профилирование рака молочной железы с усилением ERBB2.
21088407 Хроническое воспаление, колоректальный рак и полиморфизм генов.
21407259 Оценка генов-модификаторов синдрома Линча у 748 носителей мутации MMR.
21761138 Метаанализ новых полногеномных ассоциативных исследований риска колоректального рака.
22045029 Связь между 16 локусами предрасположенности и фенотипом колоректального рака у 3146 пациентов.
22235025 Генетические варианты восприимчивости, связанные с ранним началом колоректального рака.
22675446 Сцепление колоректального рака на хромосомах 4q21, 8q13, 12q24 и 15q22.
23300701 Полногеномный поиск межгенных взаимодействий при колоректальном раке.
24587672 Появляются новые гены предрасположенности к колоректальному раку.
24705330 Архитектура наследственной предрасположенности к колоректальному раку: путешествие открытий.
24743840 Полногеномный анализ взаимодействия генов и диеты на предмет риска развития колоректального рака.
24764655 Генетические вариации риска колоректального рака и клинических исходов.
26940994 GWASeq: целевое повторное секвенирование после GWAS.
27078840 Генетические варианты, связанные с предрасположенностью к колоректальной аденоме.
27145994 Общие генетические вариации ETV6 связаны с предрасположенностью к колоректальному раку.
27146020 Гены риска колоректального рака функционально обогащены регуляторными путями.
28084440 Общие варианты риска колоректального рака: оценка связи с возрастом начала рака.
29147930 Исследование ассоциации SNP при синдроме Линча, связанном с PMS2.