Normales Allel: CC
Polymorphismus rs1532268 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
19493349 118 SNPs von Folat-bezogenen Genen und Risiken von Spina bifida und konotrunkalen Herzfehlern.
19936946 Keimbahnpolymorphismen im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg und DNA-Methylierung bei Darmkrebs.
20099281 Blut-Leukozyten-DNA-Hypomethylierung und Magenkrebsrisiko in einer polnischen Hochrisikopopulation.
21146954 Gene und Bauchaortenaneurysma.
21857689 Folsäure und Vitamin B12 bei idiopathischer männlicher Unfruchtbarkeit.
22116453 Folat- und Vitamin B12-bezogene Gene und Risiko für Omphalozele.
22792358 Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in der DNA und Histonmethylierung und Telomerlänge.
23446900 Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselfaktoren und Leukozyten-Telomerlänge.
24048206 Neuralrohrdefekte, Folsäure und Methylierung.
30333252 Die Rolle von MTRR- und MTHFR-Genpolymorphismen bei angeborenen Herzerkrankungen: eine Metaanalyse.
33195260 Nicht-syndromale Gaumenspalte: Ein Überblick über humangenetische und umweltbedingte Risikofaktoren.
35579185 MTRR rs1532268 Polymorphismus und Magenkrebsrisiko: Beweise aus einer Metaanalyse.