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SNP-Informationen rs1360780

RS1360780

Normales Allel: CC

Polymorphismen im FK506-Protein-Gen werden mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung und erhöhten täglichen Cortisolwerten in Verbindung gebracht. Es wird auch mit einem erhöhten Risiko für Depressionen mit einem Odds Ratio von 1,39 in Verbindung gebracht.

Polymorphismus rs1360780 hat mit Themen wie diesem zu tun:

21 Hydroxylase

Das CYP21A2-Gen kodiert für das menschliche Protein Steroid 21-Hydroxylase. Dieses Enzym...

Depression ist genetisch bedingt

Depression, auch schwere Depression oder schwere depressive Störung genannt, ist eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15565110   Polymorphismen in FKBP5 sind mit einem erhöhten Wiederauftreten depressiver Episoden und einem schnellen Ansprechen auf eine Behandlung mit Antidepressiva verbunden.

  15637659   Kopplungsungleichgewichtsmuster und tagSNP-Übertragbarkeit zwischen europäischen Populationen.

  17081296   Ist FKBP5 ein genetischer Marker einer affektiven Psychose?

  18180755   Familiärer Zusammenhang von FKBP5 bei bipolarer Störung.

  18191112   Das FKBP5-Gen in Depression und Behandlungsansprechen – eine Assoziationsstudie in der Sequenced Treatment Alternatives to Relief Depression (STAR*D)-Kohorte.

  18349090   Zusammenhang zwischen FKBP5-Polymorphismen und Kindesmissbrauch mit dem Risiko von Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung bei Erwachsenen.

  18597649   Genetische Varianten in FKBP5, die das Ansprechen auf eine Behandlung mit Antidepressiva beeinflussen.

  18702710   Polymorphismen in der FKBP5-Genregion modulieren die Erholung von psychosozialem Stress bei gesunden Kontrollpersonen.

  18803430   Pharmakogenetik schwerer Depressionen: Erkenntnisse aus Stufe 1 der STAR*D-Studie (Sequenced Treatment Alternatives to Relief Depression).

  19199039   Differenzielle Expression der Immunophiline FKBP51 und FKBP52 im frontalen Kortex von HIV-infizierten Patienten mit schwerer depressiver Störung.

  19233472   Langstreckenbindung von VEGF-, FKBP5-, HLA- und TNF-Allelen auf Chromosom 6p, die mit der Transplantatabstoßung verbunden sind.

  19455174   Psychobiologie und Molekulargenetik der Resilienz.

  19540311   Genetik von Angst- und traumabedingten Störungen.

  19676097   FKBP5-Polymorphismen und antidepressive Reaktion bei geriatrischer Depression.

  19924111   Polymorphismen in GRIK4, HTR2A und FKBP5 zeigen interaktive Effekte bei der Vorhersage einer Remission bei einer Behandlung mit Antidepressiva.

  20008943   Zusammenhang von FKBP5-Polymorphismen mit suizidalen Ereignissen in der TORDIA-Studie (Treatment of Resistance Depression in Adolescents).

  20090668   Die Interaktion von FKBP5, einem stressbedingten Gen, mit Kindheitstraumata erhöht das Risiko für einen Selbstmordversuch.

  20226536   Variationen in den FKBP5- und BDNF-Genen stehen in einer schwedischen bevölkerungsbasierten Kohorte in Zusammenhang mit Depressionen

  20393453   Wechselwirkung von FKBP5 mit Widrigkeiten in der Kindheit auf das Risiko einer posttraumatischen Belastungsstörung.

  20504254   Pharmakogenomik suizidaler Ereignisse.

  20547006   FKBP5 und resistente Bindung sagen Cortisol-Reaktivität bei Säuglingen voraus: Gen-Umwelt-Interaktion.

  20549395   Genetik der posttraumatischen Belastungsstörung: Übersicht und Empfehlungen für genomweite Assoziationsstudien.

  20551900   FKBP5-Polymorphismen verändern die Auswirkungen von Kindheitstraumata.

  20709156   Metaanalyse des Zusammenhangs von FKBP5-Genpolymorphismen mit dem Ansprechen auf die Behandlung bei Patienten mit Stimmungsstörungen.

  20726698   Korrelation der Symptome einer schweren depressiven Störung mit der FKBP5-, aber nicht der FKBP4-Expression bei mit dem humanen Immundefizienzvirus infizierten Personen.

  20849924   Assoziationsstudie zwischen einem funktionellen Polymorphismus des FK506-bindenden Protein 51 (FKBP5)-Gens und Persönlichkeitsmerkmalen bei gesunden Probanden.

  20856915   Maßgeschneiderte Therapiestrategien zur Behandlung von Symptomclustern der posttraumatischen Belastungsstörung.

  21112363   Assoziation von FKBP5-Gen-Haplotypen mit vollendetem Suizid in der japanischen Bevölkerung.

  21172166   Pharmakogenetik der antidepressiven Reaktion.

  21225419   Gen-Umwelt-Wechselwirkungen: Stress im frühen Leben und Risiko für depressive Störungen und Angststörungen.

  21316860   Genetik der Cortisolsekretion und depressiver Symptome: ein Kandidatengen- und genomweiter Assoziationsansatz.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21449676   Klinische und genetische Korrelate von Suizidgedanken während der Behandlung mit Antidepressiva in einer Gruppe depressiver ambulanter Patienten.

  21483441   Einfluss der genetischen Variation in FKBP5 auf das klinische Ansprechen bei pädiatrischen Patienten mit akuter myeloischer Leukämie: eine Pilotstudie.

  21536970   Verwendung von Polymorphismen in FKBP5 zur Definition biologisch unterschiedlicher Subtypen der posttraumatischen Belastungsstörung: Erkenntnisse aus endokrinen und Genexpressionsstudien.

  21654733   Mäßigung erwachsener Depressionen durch einen Polymorphismus im FKBP5-Gen und körperliche Misshandlung im Kindesalter in der Allgemeinbevölkerung.

  21788965   Glukokortikoidresistenz bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa: eine Assoziationsstudie zur Untersuchung von GR- und FKBP5-Genpolymorphismen.

  21865530   Wechselwirkung von FKBP5-Genvarianten und unerwünschten Lebensereignissen bei der Vorhersage des Ausbruchs einer Depression: Ergebnisse einer 10-jährigen prospektiven Gemeinschaftsstudie.

  22030708   Genomweite Assoziationsstudie zu Suizidgedanken, die durch die Behandlung mit Antidepressiva entstehen.

  22134958   Zusammenhang zwischen FKBP5-Polymorphismen und Depressionssymptomen bei Nierentransplantatempfängern.

  22213790   Wechselwirkung zwischen FKBP5 und Kindheitstraumata und Risiko aggressiven Verhaltens.

  22393204   Cannabinoidrezeptor-Genotyp-Mäßigung der Auswirkungen von körperlicher Misshandlung im Kindesalter auf Anhedonie und Depression.

  22459275   FKBP5-Polymorphismen als Anfälligkeit für Angstzustände und Depressionen bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkrebs: eine kontrollierte und prospektive Studie.

  22738351   Genomweite Ansätze zur Behandlung von Antidepressiva: Arbeiten zum Verständnis und zur Vorhersage der Reaktion.

  22781842   Eine Variation im Glukokortikoidrezeptor-Gen bei rs41423247 mildert die Auswirkung pränataler mütterlicher psychologischer Symptome auf die Cortisolreaktivität und das kindliche Verhalten.

  22825419   Der Genpolymorphismus des FK506-bindenden Proteins 51 (FKBP5) ist nicht mit dem Ergebnis der Glukokortikoidtherapie bei Patienten mit idiopathischer thrombozytopenischer Purpura verbunden.

  22979952   FKBP5 und emotionale Vernachlässigung interagieren, um individuelle Unterschiede in der Amygdala-Reaktivität vorherzusagen.

  23733030   Pharmakogenetik bei schwerer Depression: eine umfassende Metaanalyse.

  23861224   Rolle allelischer Varianten des FK506-bindenden Protein-51-Gens (FKBP5) bei der Entwicklung von Angststörungen.

  24099078   FKBP5- und CRHR1-Polymorphismen mildern den Zusammenhang zwischen Stress und körperlicher Gesundheit in einer nationalen Stichprobe.

  24128936   PharmGKB-Zusammenfassung: Venlafaxin-Signalweg.

  24166410   Genetische Variation der HPA-Achse, Cortisol und Psychose bei schwerer Depression.

  24253961   FKBP5-Genotyp und strukturelle Integrität des hinteren Cingulums.

  24319431   Mechanismen der Antidepressiva-Resistenz.

  24411633   Moderierende Rolle des FKBP5-Genotyps bei der Auswirkung von Widrigkeiten in der Kindheit auf die Cortisol-Stressreaktion im Erwachsenenalter.

  24596569   Gen-Umwelt-Interaktionen und intermediäre Phänotypen: frühes Trauma und Depression.

  24603855   FKBP5 mildert die Schwere des Alkoholentzugs: humangenetische Assoziation und funktionelle Validierung bei Knockout-Mäusen.

  24632812   Transkriptomanalyse der Auswirkungen einer mit Fischöl angereicherten Ernährung auf das Gehirn von Mäusen.

  24636505   Wirkung der gemeinsamen funktionellen FKBP5-Variante (rs1360780) auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und die Genexpression im peripheren Blut.

  24658422   Der aus dem Gehirn stammende neurotrophe Faktor/FK506-bindendes Protein 5-Genotyp durch Kindheitstraumata-Interaktionen hat keinen Einfluss auf das Volumen des Hippocampus und die kognitive Leistung.

  24741566   Genetische Varianten in den Genen des Stresshormon-Signalwegs und depressiver Symptome während und nach der Schwangerschaft.

  24756342   Rolle von FKBP5 bei der Emotionsverarbeitung: Ergebnisse zu Amygdala-Aktivität, Konnektivität und Volumen.

  24766650   Drogenabhängigkeit und genetische Variabilität der Stressreaktion: Assoziationsstudie bei Afroamerikanern.

  24845178   Stressbedingte Gene und Heroinsucht: eine Rolle für einen funktionellen FKBP5-Haplotyp.

  24856550   Der FKBP5-Polymorphismus ist mit einer schweren Depression verbunden, jedoch nicht mit einer bipolaren Störung.

  24881125   Von der Pharmakogenetik zur Pharmakogenomik: der Weg zur Personalisierung der Antidepressivum-Behandlung.

  24944790   Screening auf 392 Polymorphismen in 141 Pharmakogenen.

  24959896   Die Rolle des FKBP5-Genotyps bei der Abschwächung der langfristigen Wirksamkeit einer expositionsbasierten Psychotherapie bei posttraumatischer Belastungsstörung.

  25088286   Zusammenhang zwischen der häufigen funktionellen FKBP5-Variante (rs1360780) und der Gehirnstruktur in einer nichtklinischen Population.

  25331639   Die häufige funktionelle FKBP5-Variante rs1360780 ist mit einer veränderten kognitiven Funktion bei älteren Personen verbunden.

  25462914   FKBP5-Mäßigung depressiver Symptome bei von Gleichaltrigen schikanierten, poststationären Kindern.

  25583614   Genetische Variation der HPA-Achse, Pubertätsstatus und Geschlecht interagieren, um Reaktionen von Amygdala und Hippocampus auf negative emotionale Gesichter bei Kindern im schulpflichtigen Alter vorherzusagen.

  25751398   Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-System, neurotrophe Faktoren und Clozapin-Reaktion: Zusammenhang mit FKBP5- und NTRK2-Genen.

  26030911   Eye-Tracking-Indizes der Aufmerksamkeitsverzerrung bei Kindern depressiver Mütter: Polygene Einflüsse helfen, frühere gemischte Befunde zu klären.

  26032970   Polymorphismen im FK506-Bindungsprotein-5-Gen sind mit einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung und täglichen Cortisolspiegeln verbunden.

  26076833   Einzelnukleotid-Polymorphismus des FKBP5-Gens und Kindesmisshandlung als Prädiktoren für strukturelle Veränderungen in Gehirnbereichen, die an der emotionalen Verarbeitung bei Depressionen beteiligt sind.

  26189450   Genetische Moderation von Stresseffekten auf kortikolimbische Schaltkreise.

  26272340   Polymorphismus bei COMT ist mit dem IgG3-Subklassenniveau und der Anfälligkeit für Infektionen bei Patienten mit chronischem Müdigkeitssyndrom verbunden.

  26399750   Forschungsbrief: Kindheitstrauma und der rs1360780-SNP des FKBP5-Gens bei Psychosen: eine Replikation in zwei Stichproben der Allgemeinbevölkerung.

  26424418   Mäßigen gemeinsame Genotypen des FK506-bindenden Proteins 5 (FKBP5) die Auswirkungen von Misshandlungen im Kindesalter auf die Kognition bei Schizophrenie und gesunden Kontrollpersonen?

  26424511   Psychiatrische Symptome bei Jugendlichen: FKBP5-Genotyp – Auswirkungen von Widrigkeiten im frühen Leben.

  26543368   Epidemiologische Belege für die genetische Variabilität der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse und des serotonergen Systems als Risikofaktoren für schwere Depressionen.

  26595470   Funktionelle Konnektivität der Amygdala, genetische Variation der HPA-Achse und Lebensstress bei Kindern sowie Beziehungen zur Angst- und Emotionsregulation.

  26630184   Zusammenhang zwischen funktionellen FKBP5-Polymorphismen und abgeschlossenem Selbstmord.

  26645208   Der FKBP5-Polymorphismus rs1360780 beeinflusst die Wirkung einer algorithmusbasierten Antidepressivumbehandlung und ist bei Patienten mit schwerer Depression mit einer Remission verbunden.

  26801675   FKBP5 moduliert die Konnektivitätsdefizite des Hippocampus bei Depressionen: eine Studie an Zwillingen.

  26813705   Auswirkung der Wechselwirkung zwischen Kindesmissbrauch und rs1360780 des FKBP5-Gens auf das Volumen der grauen Substanz in einer Stichprobe der Allgemeinbevölkerung.

  26885402   Verknüpfung von Mitochondrien mit Synapsen: Neue Erkenntnisse für stressbedingte neuropsychiatrische Erkrankungen.

  26982819   FKBP5 ist mit dem Amygdalavolumen im menschlichen Gehirn und dem Stimmungszustand verbunden: Eine voxelbasierte Morphometrie (VBM)-Studie.

  27038411   STRUKTURELLE UND FUNKTIONALE KONNEKTIVITÄT BEI POSTTRAUMATISCHER BELASTUNGSSTÖRUNG: ZUSAMMENHANG MIT FKBP5.

  27062383   Die Wirkung von Nikotin auf die HPA-Achsenaktivität bei Frauen wird durch den FKBP5-Genotyp moduliert.

  27078785   FKBP5-Polymorphismen, Kindesmissbrauch und PTSD-Symptome: Ergebnisse der National Health and Resilience in Veterans Study.

  27126851   Eine prospektive Kohortenstudie über Einflüsse auf externalisierende Verhaltensweisen im Laufe der Kindheit: Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie zum Besuch eines Pflegeheims.

  27196697   Der FKBP5-Genotyp interagiert mit frühem Lebenstrauma, um starken Alkoholkonsum bei College-Studenten vorherzusagen.

  27389186   Die Wechselwirkung zwischen Mobbing in der Kindheit und dem FKBP5-Gen auf psychotische Erfahrungen und Stressreaktivität im wirklichen Leben.

  27448712   Zusammenhänge zwischen dem FKBP5-Haplotyp, Gewaltexposition und Angst bei Frauen.

  27528460   HPA-Achse bei schwerer Depression: Cortisol, klinische Symptomatik und genetische Variation sagen die Wahrnehmung voraus.

  27601205   Häufige Varianten des FKBP5-Gens und der Anfälligkeit für schwere depressive Störungen (MDD): eine umfassende Metaanalyse.

  27648526   Der Einfluss des FKBP5-Genotyps auf die Expression von FKBP5 und anderen Glukokortikoid-regulierten Genen, abhängig von der Trauma-Exposition.

  27664120   Reduzierte DNA-Methylierung von FKBP5 beim Cushing-Syndrom.

Serotonin-Transporter-Sert

Beim Menschen kodiert das SLC6A4-Gen für ein Protein, das sowohl als natriumabhängiger...

CYP21-Mangel

Die Unfähigkeit, Cortisol zu synthetisieren, bekannt als angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH),...

Dopamin-Transporter-Gene

Das membrangebundene Protein namens Dopamintransporter (DAT), auch natriumabhängiger...

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