SNP-Informationen rs121912815
Normales Allel: CC
Mutationen der Cholin-Acetyltransferase im CHAT-Gen verursachen das myasthenische Syndrom.
Polymorphismus rs121912815 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Myasthenia gravis ist eine Erkrankung, die die Skelettmuskulatur schwächt, die für die...
Forschung und Veröffentlichungen:
Obwohl die Genetik ein wichtiger Faktor bei der Entwicklung bestimmter Herzerkrankungen sein kann,...
Das Ewing-Sarkom ist ein bösartiges Wachstum, das sich entweder in Knochen oder Weichteilen wie...
Schilddrüsenkrebs ist eine weit verbreitete bösartige Erkrankung des endokrinen Systems. Kinder,...