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SNP-Informationen rs121912815

RS121912815

Normales Allel: CC

Mutationen der Cholin-Acetyltransferase im CHAT-Gen verursachen das myasthenische Syndrom.

Polymorphismus rs121912815 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Myasthenia gravis genetisch bedingt

Myasthenia gravis ist eine Erkrankung, die die Skelettmuskulatur schwächt, die für die...

Forschung und Veröffentlichungen:

  11172068   Cholinacetyltransferase-Mutationen verursachen beim Menschen ein myasthenisches Syndrom, das mit episodischer Apnoe einhergeht.

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