Normales Allel: CC
Polymorphismus rs11889341 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
17932559 Zusammenhang von STAT4 mit rheumatoider Arthritis in der koreanischen Bevölkerung.
20933377 Aktuelle Erkenntnisse zur Genetik systemischer Autoimmunerkrankungen.
22479607 Analyse von IL12B-Genvarianten bei entzündlichen Darmerkrankungen.
24386384 Zusammenhang zwischen STAT4-Polymorphismus und schwerer Niereninsuffizienz bei Lupusnephritis.
25034154 Klinische Perspektiven zur Lupusgenetik: Fortschritte und Chancen.
26106387 Pathogenese der systemischen Sklerose.
26798662 Genetische Faktoren bei systemischem Lupus erythematodes: Beitrag zum Krankheitsphänotyp.
27235632 STAT4-Einzelnukleotid-Genpolymorphismen und Anfälligkeit für Endometriose-bedingte Unfruchtbarkeit.
27693588 Genetik der menschlichen Lupusnephritis.
27906046 Chromatinlandschaften und genetisches Risiko bei systemischem Lupus.
27957241 Jüngste Fortschritte in der Diagnose und Behandlung der primären biliären Cholangitis.
29912393 Eine plausibel kausale funktionelle Lupus-assoziierte Risikovariante im STAT1-STAT4-Locus.
30770922 Genetik und Epigenetik beim primären Sjögren-Syndrom.
30887509 Einfluss von STAT4-Genpolymorphismen auf die Pathogenese der Endometriose.
31475028 Wirtsgenetische Determinanten der Hepatitis-B-Virusinfektion.
35184318 Genomweite Metaanalyse identifiziert Anfälligkeitsorte für Autoimmunhepatitis Typ 1.