Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage, Genotek

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz, .vcf

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs11176013

RS11176013

Normales Allel: AA

Eine geringe Expression des LRRK2-Gens trägt zum Fortschreiten der Parkinson-Krankheit bei.

Polymorphismus rs11176013 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Parkinson ist eine genetisch bedingte Krankheit

Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...

Forschung und Veröffentlichungen:

  15726496   Identifizierung einer neuartigen LRRK2-Mutation im Zusammenhang mit autosomal-dominantem Parkinsonismus: Hinweise auf einen gemeinsamen Auslöser in allen europäischen Populationen.

  16960813   LRRK2 G2019S in Familien mit Parkinson-Krankheit, die aus Europa und dem Nahen Osten stammen: Hinweise auf zwei unterschiedliche Gründungsereignisse, die vor zwei Jahrtausenden begannen.

  18952485   Haplotypanalyse von Lrrk2 R1441H-Trägern mit Parkinsonismus.

  19343804   LRRK2-Mutationen und Risikovarianten bei japanischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  20301387   LRRK2 Parkinson-Krankheit.

  20669299   LRRK2-Variation und Parkinson-Krankheit bei Afroamerikanern.

  21885347   Zusammenhang zwischen exonischen LRRK2-Varianten und der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit: eine Fall-Kontroll-Studie.

  24849765   Hochauflösende Schmelzanalyse als entwickelte Methode zur Genotypisierung der PD-Anfälligkeitsorte im LRRK2-Gen.

  29376065   Haplotyp-enthaltene PCR-Produktanalyse durch Sequenzierung mit selektiver Einschränkung der Primerverlängerung.

  33015738   Niedrige Werte der LRRK2-Genexpression sind mit LRRK2-SNPs verbunden und tragen zum Fortschreiten der Parkinson-Krankheit bei.

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Über

Papiere

Unterstützung