SNP-Informationen rs11176013
Normales Allel: AA
Eine geringe Expression des LRRK2-Gens trägt zum Fortschreiten der Parkinson-Krankheit bei.
Polymorphismus rs11176013 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
18952485 Haplotypanalyse von Lrrk2 R1441H-Trägern mit Parkinsonismus.
19343804 LRRK2-Mutationen und Risikovarianten bei japanischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
20669299 LRRK2-Variation und Parkinson-Krankheit bei Afroamerikanern.
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