Informations sur les SNP rs11176013
Allèle normal: AA
De faibles niveaux d'expression du gène LRRK2 contribuent à la progression de la maladie de Parkinson.
Le polymorphisme rs11176013 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
18952485 Analyse d'haplotype des porteurs de Lrrk2 R1441H atteints de parkinsonisme.
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
20669299 Variation LRRK2 et maladie de Parkinson chez les Afro-Américains.
La présence de lésions sur le cerveau et la moelle épinière est révélatrice de la sclérose en...
La démence est caractérisée comme un syndrome plutôt que comme une maladie singulière. Les...
La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...